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Chrystelle GUILLEZ

Courbevoie

En résumé

Mes compétences :
Chimie
Cosmétique
Pharmacie
Qualité

Entreprises

  • MSD France - Responsable Assurance Qualité

    Courbevoie 2012 - maintenant
  • GUERBET - Chargée d'Assurance Qualité

    Villepinte 2011 - 2011
  • Diagnostica Stago - Coordinatrice N1 Contrôle Qualité

    Asnières-sur-Seine 2010 - 2011
  • Diagnostica Stago - Coordinateur d'équipe Contrôle Qualité

    Asnières-sur-Seine 2010 - 2010 Encadrement d'une équipe de trois techniciens en Contrôle Qualité.

    Suivi et planification des activités de logistique du laboratoire CQ et EE.

    Rédaction et vérification des procédures s'appliquant aux activités de logistique.

    Gestion des stocks de l'échantillothèque, de la plasmathèque, des produits chimiques.

    Libération des lots de consommables : cuvettes, bobines, barrettes (dans le respect des délais/BPL).

    Pilote Projet 5S échantillothèque.

    Responsable libération instrument : Supervision de l'activité de libération des instruments et des consommables sur le site de Gennevilliers (encadrement 1 technicienne).
  • Diagnostica Stago - Chargée de Contrôle Qualité Instruments ; Etudes & Essais

    Asnières-sur-Seine 2009 - 2009
  • Cephalon France - Chargée d'Etudes Chimiques (CDD)

    maisons Alfort 2008 - 2009 . Mise au point du procédé de synthèse d'une molécule à intérêt pharmaceutique.

    . Optimisation du procédé de synthèse de cette molécule

    . Synthèses multi-étapes, couplages peptidiques, synthèse d'esters boroniques

    . Techniques utilisées : HPLC, RMN, Spectroscopie de Masse, CCM
  • Sanofi-Aventis - Stagiaire

    Paris 2008 - 2008 . Etude (préliminaire) de deux principes actifs : recherche de la forme polymorphique la plus stable, étude de solubilité et maturation.

    . Mise au point de l’étape de cristallisation d’une molécule à intérêt pharmaceutique (domaine Oncologie) extrapolable à l'échelle pilote

    . Analyses Physiques compléméntaires afin de vérifier la conformité du produit recristallisé : DCS, Diffraction RX, RMN, HPLC, CPG, ATG
  • Sanofi-Aventis - Stagiaire

    Paris 2007 - 2007 . Etude de deux principes actifs à pH contrôlé : recherche de la forme polymorphique la plus stable, étude de solubilité et maturation.

    . Mise au point de l’étape de cristallisation d’une molécule à intérêt pharmaceutique (domaine Oncologie) extrapolable à l'échelle pilote

    . Techniques utilisées : DCS, Diffraction RX, RMN, HPLC, CPG, ATG, MEB (Microscopie élctronique à balayage)
  • L'Oréal - CDD 2 mois

    PARIS 2006 - 2006 Contrôle des spécifications fournisseurs des Matières Premières
    Laboratoire d’Analyse des Matières Premières – Service Génie Chimique
  • CNRS - Stagiaire

    Paris 2004 - 2004 Synthèse et Caractérisation de Composés Tridimensionnels à Précurseurs Oxalates.
    Laboratoire de Chimie Inorganique et des Matériaux Moléculaires - Université Paris VI

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