Mes compétences :
Clinical Research
Clinical Research Associate
Recherche
Recherche clinique
Research
Entreprises
PPD France
- Attachée de recherche clinique sénior
2011 - maintenant-Etude internationale de phase III, Sepsis (initiation, monitoring, clôtures)
-Visite d'accompagnement/évaluation des ARCs
-Coaching d'ARCs juniors
-Sélection de centres, suivi des soumissions réglementaires, contrats
I3 Research
- CRA
2009 - 2011Etude internationale de phase III, cardiologie
Cardinal systems
- Attachée de recherche clinique confirmée
Paris2009 - 2009-Visite de mise en place, monitoring
-Aide à la rédaction des documents de l’essai
-Formation et information des investigateurs et leur équipe
-Travail sur eCRF
-Mise en place des différents circuits et logistique des centres
Essai de phase II en hépatologie
Unité Recherche Clinique
- Attachée de Recherche Clinique
2007 - 2009-Visite de mise en place, monitoring et visite de clôture
-Aide à l'établissement des dossiers CPP et autorités Compétentes.
-Aide à la rédaction du protocole, du CRF, du consentement et rédaction des documents de l’essai (Carnet patients, ordonnance, feuille de route, suivi des Unités de Traitement…)
-Gestion du budget (commande, recrutement de techniciens d’études cliniques, location de matériel, déplacement…)
-Formation et information des investigateurs et leur équipe
-Mise en place des différents circuits et logistique des centres
Essais de phase III :
o Infectiologie
o Cardiologie
o Tuberculose
o Maladie génétique
o Urologie
o Gastro-enterologie
o Hepatologie
Centre Hépato-Biliaire (Hôpital Paul Brousse)
- Attachée de recherche clinique
2007 - 2007-Mise en place des études cliniques (logistique, screening, inclusion, gestion des prélèvements)
-Suivi, assistance et convocation des patients
-Remplissage des CRF et e-CRF
