Maria Houria ZIDANI

En résumé

Entreprises

• Voluntis - Ingénieur Validation et Vérification

  2015 - 2016 Validation et Vérification des applications logicielles biomédicales.
  Environnement mobile : Android et IOS
  Environnement web : Windows et Linux
  
  Standardisation de la procédure de tests des produits et projets :
  • Écriture des tests selon les spécifications projet
  • Exécution des tests
  • Vérification du plan de validation
  • Détection de bug
  • Mise en place des tests utilisateurs : patients
  • Automatisation des tests fonctionnels
  
  Contrôle qualité :
  • Amélioration de l’environnement et de la procédure de test ainsi que le développement des logiciels.
  • Intervention sur divers projets, travail en étroite collaboration avec le développement
  des solutions logicielles et les services quailité et marketing

• Renault - Leader ingénierie validation

  Boulogne-Billancourt 2015 - 2015 MISSION : RENAULT Technocentre GUYANCOURT
  Leader Ingénierie Validation A-IVI END TO END
  
  Département Multimédia et connectivité. Plan de validation et vérification des interfaces software de l’alliance Nissan - Renault. Création de la méthode de la validation, correction des plans de validation.
  
  Connaissance du Système multimédia :
  • Documentation technique et logiciel concerné
  • Prise en main des spécifications constructeurs (Nissan et Renault) et spécifications fournisseur multimédia (Bosh)
  
  Validation END TO END :
  • Validation de bout en bout, interface utilisateur avant la mise sur le marché
  • Préparation de la procédure de test
  • Vérification du plan de validation
  • Exécution des fiches de test détaillées
  • Détection de bug
  
  Management en interne:
  • Travail d’équipe, mise en collaboration des différents pôles.
  • Mise en place de planning hebdomadaire de l’équipe
  

• Sorin - Ingénieur Validation et Vérification Logiciel, Sorin group France

  Paris 2014 - 2015 Département logiciel (ASW) de la Business Unit Cardiac Rythm. Validation et vérification des interfaces software développés. Création, vérification et exécution des fiches de tests
  
  Package de logiciel et dispositifs médicaux implantables.
  • Installation et utilisation des dispositifs biomédicaux coté interface utilisateur
  • Rédaction et exécution des tests informels et des tests d’intégrations
  • Vérification des mises à jour de versions
  • Relecture des spécifications
  Test fonctionnel :
  • Préparation de la procédure de test
  • Ecriture des fiches de test, vérification et validation des procédures de test
  • Exécution des fiches de test détaillées
  • Détection de bug
  • Vérification de correction de bug software
  Contrôle qualité :
  • Amélioration de la qualité de la procédure de test et de développement des logiciels.
  • Intervention sur divers projets, travail en étroite collaboration avec le développement
  des solutions logicielles

• SOFTWAY MEDICAL - Consultante fonctionnelle médicale

  Meyreuil 2014 - 2014 Consultante fonctionnelle médicale : déploiement des solutions informatiques.
  Formation des utilisateurs en établissement de santé pour un logiciel d'aide à la prescription suivant le parcours du patient et le circuit du médicament
  
  • Étude de l'organisation préexistante dans les établissements de santé
  • Audit de l'existant et paramétrage des solutions logicielles en fonction des demandes clients sur sites
  • Réunion de projet en vue de la transmission des informations comptes tenu de l'avancement et de l'amélioration des solutions
  
  • Préparation et réalisation des formations auprès des utilisateurs finaux : cadre de santé, médecins, infirmier(e)s, pharmaciens
  • Assistance au démarrage sur site
  • Suivi et support technique et téléphonique
  • Déplacements régulier dans toute la France

• Computer Engineering - Ingénieur Biomédical Qualité

  2013 - 2013 Qualité d’un logiciel d’aide à la prescription, certification et marquage CE
  Validation logiciel et implémentation de tests de non régression fonctionnels automatisés
  
  • Préparation de la certification par la Haute Autorité de la Santé
  • Elaboration d’un dossier pour l’apposition du marquage CE
  • Contribution à la rédaction de spécifications fonctionnelles dans le cadre du développement d’une nouvelle application logicielle
  • Création de tests de non régressions fonctionnelles automatisés
  
  • Utilisation de l’application logicielle actuelle et comparaison avec les exigences de la HAS afin de rédiger un cahier de test
  • Relation organismes de la santé et connaissance de procédure de gestion des risques pour l’organisation des tests
  • Réalisation de tableaux comparatifs entre les exigences Has et les tests existants
  • Création du diagramme de classe par l’analyse des données dans les bases logicielles à travers des requêtes SQL et création de cahier de tests
  • Implémentation de tests de non régression, écriture des scripts et vérification et validation des tests. Reporting des tests
  • Réunion de projet et présentation d’entreprise
  
  
  
  

• University of Florida - Recherche, Ingénieur Biomédical

  2012 - 2012 Département de Neurologie Pédiatrique. University of Florida & Shands Hospital
  Gainesville (Floride) ETATS-UNIS
  Extraction de données et traitement d’images IRMf de patients épileptiques
  Utilisation des tracés électroencéphalographiques
  Formation sur l’expérimentation animale
  
  Projet de recherche : Connaissance des effets du courant électrique sur le cerveau chez des patients épileptiques porteurs de stimulateur du nerf vague
  
  • Situation du projet
  • Analyse des données médicales (IRM et EEG)
  • Expérimentation animale
  
  • Création de plan de recherche, cahier des charges
  • Gestion de projet
  • Extraction des données des images (format DICOM)
  • Utilisation des données IRMf des patients et analyse des données EEG
  • Réalisation de traitement d’images IRM et de signal EEG
  • Réunions et présentation de l’avancée du projet de recherche, analyse des résultats
  

• CHU Nancy - Technicien de Maintenance

  Nancy 2011 - 2011 Service de Néphrologie-dialyse. Centre Hospitalier Universitaire Brabois Nancy
  
  • Maintenance des générateurs d’hémodialyse
  • Gestion du traitement de l’eau
  • Création de protocole technique
  • Connaissance de l’environnement biomédical hospitalier
  
  • Réalisation de maintenance biomédicale
  • Vérification du bon fonctionnement des dispositifs médicaux
  • Ecriture de protocole technique pour l’utilisation d’un nouveau rein par le personnel hospitalier sur les générateurs de dialyse
  • Analyse et validation du protocole technique
  • Relationnel avec les patients / professionnels de la santé/ commerciaux
  • Réunion de projet et présentation d’entreprise
  
  

Formations

• Faculté De Médecine, Université De Lorraine

  Nancy 2011 - 2013 Ingénierie Biomédicale et Hospitalière
  
  Master Ingénierie de la Santé et Sciences du Médicament : Ingénierie Biomédicale et Hospitalière
  - Méthodologie de la recherche en imagerie biomédicale et traitement d’images
  - Systèmes informatiques hospitaliers (PACS-DICOM RIS IHE HL7)
  -Chaine d’acquisition, génération, traitement et analyse des signaux biomédicaux
  -Maintenance et réglementation des équipements biomédicaux
  

• Faculté De Médecine, Université De Lorraine

  Nancy 2009 - 2011 Licence Ingénieur Biomédical
  
  Ingénierie de la santé, parcours ingénieur biomédical - Niveau technicien biomédical

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Les Nancy 2007 - 2009 PCEM1
  
  Première année du premier cycle d'études médicales

Réseau

• Bienvenu KINSICLOUNON

• Christine CHRISTINE SAVIGNAN (SAVIGNAN)

• Clémence HENON

• Enrik LAFONTAINE

• Marie CHEVALLIER

• Nicolas BERCHET

• Patrice VIEL

• Stéphane GAYET