Menu

Iphigénie HUSSON (GANDY)

New Brunswick

En résumé

Bonjour !

Ma curiosité m'a amenée à occuper...
différents postes : R&D, qualité, affaires réglementaires...
dans différents secteurs : agro-alimentaire, cosmétique, hygiène féminine)
et sur un nombre significatif de statuts réglementaires : produits alimentaires (hyperprotéinés et hypocaloriques), cosmétiques, produits de commodité (hygiène féminine, coussinets d'allaitement), dispositifs médicaux, articles de petite puériculture, jouets.

Je suis aujourd'hui chargée d'affaires réglementaires EMEA (produits cosmétiques pour Bébé) chez Johnson & Johnson Santé Beauté France.

N'hésitez pas à me contacter,

Iphigénie

Mes compétences :
Esprit d'équipe
Agroalimentaire
Cosmétique
Qualité
Dispositifs médicaux
Réglementaire

Entreprises

  • JOHNSON & JOHNSON Santé Beauté France - Chargée d'affaires réglementaires Cosmétiques

    New Brunswick 2011 - maintenant Chargée d'affaires réglementaires produits cosmétiques pour Bébé pour la région Europe, Moyen Orient, Russie, Afrique au sein du centre de recherche et développement de Val de Reuil (27).
    - Validation de concepts, revendications et supports de communication
    - Evaluation & communication des risques associés
    - Validation des dossiers cosmétiques (conformité EU)
    - Participation à des groupes de travail en association professionnelle (FEBEA)
  • Johnson & Johnson Santé Beauté France - Chargée d'affaires réglementaires Hygiène féminine & articles de petite puériculture

    New Brunswick 2009 - 2011 Chargée d'affaires réglementaires produits d'hygiène féminine (tampon, protège-slip, serviette) et articles de petite puériculture pour l'Union Européenne.

    Une expérience riche de plusieurs réglementations : Hygiène féminine, Produits à contact alimentaire, jouets, dispositifs médicaux, biocide.

    - validation de la conformité des ingrédients vis-à-vis des directives et réglements européens applicables,
    - validation des revendications, des étiquetages et des publicités pour la France.
    - mise en place et maintien des dossiers produits (ex: mise à jour dossier jouets suite à la nouvelle directive applicable en juillet 2011, mise à jour Dossier techniques des dispositifs médicaux).
    - Prise en charge des inspections par les autorités françaises
    - Participation active à des groupes de travail au sein d'association professionnelle (Group'Hygiène)
  • Johnson & Johnson Consumer France - Chargée d'affaires réglementaires Cosmétiques

    New Brunswick 2006 - 2009 Chargée d'affaires réglementaires produits cosmétiques au sein du centre de recherche et développement de Val de Reuil (27).

    - validation de la conformité vis-à-vis de la directive cosmétique européenne des ingrédients et des formules, des concepts,
    - Veille réglementaire ingrédients pour l'union Européenne,
    - communication interne sur les évolution réglementaire via des newsletters,
    - validation des revendications, des étiquetages et des publicités de produits cosmétiques et principalement des produits de protection solaire pour la région Europe, Moyen Orient, Russie, Afrique.
  • CEPRODI - Ingénieur R&D

    2005 - 2006 La société CEPRODI développe, fabrique et commercialise des produits diététiques en pharmacie et parapharmacie.

    J'ai travaillé sur le développement et la formulation d'une gamme de produits en poudre destinés aux diabétiques (www.kot.fr). De plus j'ai reformulé des produits diététiques hyperprotéinés, hypocaloriques de la gamme, afin de la "moderniser" : amélioration texture, arôme ...
  • LAITERIE TRIBALLAT NOYAL - Ingénieur qualité et chargée des relations commerciales ; ingénieur R&D

    2003 - 2004 La laiterie TRIBALLAT est une société familliale bretonne, dont le secteur d'activité n'est pas limité au produits laitiers frais. Elle a notamment créé et développé la marque SOJASUN (www.sojasun.com).
    Je suis intervenue sur un site de production particuliers qui travaille uniquement en sous-traitance sur des produits diététiques en poudre (hyperglucidiques, hyperpotéinés, substituts de repas).

    J'ai effectué différentes missions :

    Une première en tant qu'ingénieur R&D, pendant laquelle j'ai réalisé une étude de marché sur les produits diététiques (minceur, compléments alimentaires...). J'ai développé des produits et réalisé une veille réglementaire, technologique et concurentielle.

    Ma deuxième mission fut en tant qu'ingénieur qualité et chargée des relations commerciales. Ce poste comportait une grande diversité d'actions, telles que :
    - la réalisation de cotations,
    - la gestion des incidents qualité,
    - la réponse aux réclamations clients, élaboration des réclamations fournisseurs,
    - le suivi des matières premières et des prestations fournisseurs (audits),
    - l'élaboration et mise à jour des documents qualité,
    - la réception des instances réglementaires (DSV),
    - le travail sur de nouveaux référentiels qualité : BPF industrie pharmaceutique, système EAP.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :