Isabelle Dubuc
Scientist, Novartis Pharma AG
Je travaille en recherche et développement pharmaceutique sur les formes orales solides.
Mon profil polyvalent me permet de travailler sur les principales techniques d'analyses, tel que l'HPLC, les méthodes de dissolutions tant en développement, validation et analyses GMP.
J'espère également dans un proche avenir continuer mon perfectionnement en LC-MS.
68 contacts- Support analytique au développement de forme orale solide en DP.
(Developement, analyse et validation de methode de dissolution, Teneurs, produits de dégradation etc ..)
1998 - 2009- Mettre au point, valider et transférer les méthodes analytiques (dissolution/hplc)
- Apporter un support au développement des méthodes en spectromètrie de masse(appareillage trappe d'ions)
- Fournir un support analytique au développement des formes orales solides
- Réaliser des analyses de libération et suivi de stabilité
- Rédiger et revoir des protocoles, procédures, méthodes, rapports d'analyses et de validations.
-Environnement cGMP/ICH
-Gérer des instuments et équipements du laboratoire (maintenance/qualification).
- Gérer les déchets industriels dangereux(collecte,traitement,veille réglementaire)
- Gérer les commandes pour les consommables de laboratoire
- Participer à la vie du laboratoire
1991 - 1998- Organiser et réaliser des analyses de libération de matières premières et produits finis.
- Réaliser des diagnoses en spectromètrie proche infrarouge
- Analyser des formes orales solides, semi-solides et liquides.
- Utiliser différentes techniques de laboratoire : HPLC, CPG, dissolution, absorption atomique ...selon méthodes pharmacopées.
1990 - 1991- Réalisation d'analyse de terre (calcaire, limons, argiles, et granulomètries).
1989 - 1990- Mettre au point des molécules en synthèse peptidique (sous la responsabilité d'un directeur de recherche du CNRS)
- Recherche bibliographique
- Définir les plans d'expériences/schéma de synthèse
- Réaliser les synthèses
- Revoir et interprêter les résultats