Jack Zerrouk
Développement Pharma Pierre Fabre (stage de fin d'étude pharmacien-ingénieur)
Étudiant pharmacien-ingénieur en dernière année, j'ai tout d'abord réalisé 5 ans d'études à la faculté de pharmacie de Grenoble où j'ai amorcé ma connaissance du monde de la santé et de l'industrie pharmaceutique. J'ai ensuite rejoins il y a 2 ans l'école d'ingénieur des Mines d'Albi en option génie pharmaceutique. Cette formation me permet à la fois d'avoir les requis scientifiques en génie de procédés et formulation, mais également au niveau de la gestion de projet, du lean manufacturing et du management.
Je réalise actuellement mon stage de fin d'étude de 6 mois de Mars à Août 2012 dans les Laboratoires Pierre Fabre, en développement pharmaceutique où je mène un projet global intégrant la formulation, les procédés mis en œuvre, la prise en compte du futur scale-up tout en veillant aux contraintes réglementaires et de propriété intellectuelle.
Je serais diplômé et disponible pour un emploi en Septembre.
131 contacts2011 - 2011Stage de 4 mois aux Pays-Bas dans le domaine de la formulation et de l'analytique:
Sujet: extension de la stabilité de formulations contenant des antimicrobiens:
recherche bibliographique, expériences, caractérisation, analyses et récolte de données: rédaction d'un rapport confidentiel de 92 pages.
2011 - 2011Chef de projet d'une courte mission avec plusieurs étudiants sur un procédé visant à traiter les effluents aqueux cytotoxiques.
2010 - 2010Traitements de cas quotidiens de pharmacovigilance.
Évaluation de demande de modification des résumés des caractéristiques du produits en collaboration avec l'AFSSAPS des spécialités Kétamine® et Toclase®.
Étude de mauvaise usage de la buprénorphine par l'analyse de sa formulation.
2010 - 2010Stage hospitalier à Rome (Italie): délivrance de médicaments et dispositifs médicaux, pharmacovigilance et projet sur le coût des thérapies.
2009 - 2010Développement d'un générique d'un comprimé à libération prolongée d'acide nicotinique basé sur Niaspan®:
Laboratoire: synthèse du principe actif, pré-formulation et formulation, contrôle des matières premières, production, études cliniques et contrôle du produit fini.
Rédaction des modules 1, 3 et 4 du CTD (Common Technical Document).
Rédaction du dossier de transparence.