Jacqueline BREMOND
Conseils en Affaires Réglementaires | BREMOND CONSULTING
Jacqueline Brémond, de formation pharmaceutique, pratique hospitalière,+ 20 ans dans l'industrie de la santé, s'est spécialisée dans le réglementaire dont la réalisation des démarches de marquage CE et la mise en place de systèmes de management de la qualité pour les industries des dispositifs médicaux. Possède un carnet d'adresses et un réseau permettant de faire face à d'autres demandes de prestations pour les petites aux plus grosses entreprises de la santé.
62 contactsConseils en Affaires Réglementaires, Qualité, Marquage CE, Analyse de risques, Responsabilités pour la distribution de produits radioactifs pour l’IVD.
Je recherche des partenaires pour compléter mon réseau dans le domaine des dispositifs médicaux.
Les missions que je recherche : Mise en place d'un système de management de la qualité. Etudes et dossiers de marquage CE pour les dispositifs médicaux.
INGEN
Distributeur de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour la France.
Radio-Pharmacien pour une gamme de produits RIA.
2008 - 2009Établissement pharmaceutique spécialisé dans la distribution et le stockage de produits médicaux expérimentaux.
Archivage à long terme dans le cadre des demandes FDA pour les études de bio-équivalence ou biodisponibilité
2004 - 2010Assure la responsabilité de la réglementation et de la sécurité en radioprotection pour la distribution de produits radioactifs (trousses RIA) par DPC France, puis Siemens Healthcare Diagnostics.
2002 - 2003AREALL
Start-up dans le domaine dentaire, produits en développement hardware et software destinés à la navigation virtuelle pour l’implantologie.
Directeur qualité, responsable du marquage CE des produits.
1983 - 2001ABBOTT FRANCE DIVISION DIAGNOSTIC
Groupe Pharmaceutique Américain (56.000 salariés / 10 milliards de dollars)
Leader mondial dans le diagnostic du SIDA et des Hépatites
Directeur des Affaires Scientifiques et Réglementaires
