Jennifer DIOT

Durant ma thèse, j'ai travaillé sur la synthèse de nouveaux inhibiteurs de glycosidases par fonctionnalisation de la désoxynojirimycine à travers trois stratégies distinctes: le greffage de groupements hydrophobes, la multivalence et l'impression moléculaire.

J'ai pu mener de front des expériences de synthèse organique, de détermination de constantes d'inhibition enzymatique et de synthèse et d'évaluation de propriétés de reconnaissance de polymères à empreinte moléculaire.

La résolution de problèmes rencontrés en synthèse organique a nécessité la recherche de voies de synthèse alternatives que j'ai pu mettre au point en m'inspirant d'études bibliographiques.

J'ai valorisé mes travaux par le biais de participation à des congrès nationaux et internationaux. Une publication est parue, deux autres sont en cours d'écriture.

J'ai également effectué des activités administratives: enseignements, représentante des doctorants au bureau et au conseil de l'école doctorale science et santé de l'Université de Picardie Jules Verne.