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Jf CAVALIER

MARSEILLE

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Marseille ainsi que le résultat des européennes dans les Bouches-du-Rhône.

En résumé

Site Web: http://tuberculosis-lbp.wixsite.com/tuberculosis-lbpteam/people

Ingénieur chimiste j'ai complété ma formation par une thèse à l'interface chimie / biochimie dans le cadre du
programme européen Biotech-G Lipases, suivie de 2 années de post-doctorat en recherche appliquée.
Cette expérience m'a permis de maîtriser les techniques de recherche au laboratoire (mise au point, développement et optimisation de voies de synthèse de molécules bioactives ; élucidation de structures complexes par RMN, IR, UV, CPG, HPLC…), d'acquérir une méthodologie pour appréhender les projets de recherche ; mais surtout de m'ouvrir à la
biochimie et l'enzymologie (études d'inhibition, mécanismes enzymatiques, physico-chimie de monocouches lipidiques, peroxydation lipidique…).
J'ai ensuite dirigé pendant 4 ans une équipe de recherche au sein d'une entreprise de chimie fine ; puis managé pendant 2 ans une cellule de développement et d’industrialisation dans une société pharmaceutique ; et enfin géré pendant 1 an l’activité de service auprès de l’industrie pharmaceutique dans le domaine de la lipolyse. La pluralité de mes missions m'a alors permis d'acquérir une connaissance approfondie des étapes allant de la conception au laboratoire jusqu'à la production et la formulation galénique de nouvelles substances chimiques dans le respect des réglementations européenne (EMEA) et américaines (FDA).
La diversité des projets de recherche auxquels j’ai eu la chance de participer au cours de mon activité professionnelle, tant universitaire qu'industrielle, doit me permettre d’aborder mon nouveau projet de recherche en tant que CR1 CNRS, concernant l’étude d'inhibiteurs de lipases, sous un aspect pluridisciplinaire et global : conception, synthèse, études d'inhibition, mise au point voire production avec un partenaire industriel.

Mes compétences :
Chimie
Développement pharmaceutique
Enzymologie
Industrialisation
Synthèse
Synthèse organique
R&D

Entreprises

  • LISM UMR7255 CNRS - Chargé de Recherche 1ère classe

    2018 - maintenant Site web: http://tuberculosis-lbp.wixsite.com/tuberculosis-lbpteam/research-projects

    Projet de recherche : Recherche et Application d'Inhibiteurs de Lipases d'intérêt médical

    1] Synthèse d’analogues de Cyclipostins. Ces molécules naturelles sont de puissant inhibiteurs des enzymes de M. tuberculosis et donc potentiellement des antibactériens potentiels.

    2] Caractérisation cinétique de ces inhibiteurs en utilisant les techniques spécifiques - pH-stat, films monomoléculaires, chromatographie sur couche mince pour l'analyse quantitative des lipides pour l'étude des enzymes lipolytiques agissant aux interfaces.

    L'ensemble des données permettront de mieux appréhender les relations structure-fonctions des inhibiteurs, d'étudier leur spécificité et d'optimiser leurs propriétés inhibitrices.

  • EIPL UMR7282 CNRS - Chargé de Recherche 1ère classe

    2008 - 2017 Projet de recherche : Recherche et Application d'Inhibiteurs de Lipases d'intérêt médical

  • Germe sa - Chef de Projet

    2007 - 2008 Sous traitance pour l'industrie pharmaceutique dans le domaine de la lipolyse:
    • Travail en mode projet (utilisation de MS Project).
    • Animer l'équipe projet et coordonner les relations transversales avec les différents partenaires.
    • développement / validation de méthodes analytiques dans le respect des BPL.
    • conduite d'études cliniques in vivo et in vitro:
    => analyse des lipides (CPG, HPLC, Iatroscan) ;
    => dosages immunologiques (ELISA) ;
    => dosages enzymatiques (pH-stat, lipases)
    => test de criblage à haut débit d'inhibiteurs

  • Macopharma sa - Chef de Projet Industrialisation

    2005 - 2007 Conduite de projets de développement & d'industrialisation de nouveaux médicaments génériques injectables pour la perfusion.
    • Travail en mode projet (utilisation de MS Project).
    • Animer l'équipe projet et coordonner les relations transversales avec les différents partenaires.
    • Participer au choix de l'outil industriel et conduire sa qualification/validation suivant les BPF.
    • Mise en place d'AMDEC Processus pour les nouveaux produits.
    • Réaliser l'industrialisation des produits en collaboration avec le Service Méthode.

    Quelques Réalisations concrètes :

    => Installation complète et qualification/validation d'une nouvelle ligne de production et dans le respect des BPF.
    => Optimisation et consolidation du procédé de fabrication de 3 nouveaux antibiotiques (Rdt > 97%).
    => Rédaction des rapports de validation pour le dossier d'AMM.

  • Calaire Chimie sas - Responsable R&D

    2000 - 2004 Conduite de projets de recherche et développement en chimie fine et pharmaceutique dans le respect des contraintes de coût, qualité, délai et sécurité – environnement.

    • Assurer l'interface Marketing/Production/R&D.
    • Manager une équipe de 5 techniciens chimistes dans le respect des objectifs.
    • Conduire les essais de laboratoire en optimisant les moyens humains et matériels (BPL).
    • Industrialiser les procédés de laboratoire et gérer les Fabrications Pilotes (BPF, cGMP).
    • Constituer les dossiers techniques : Fiches de Données Sécurité, Feuilles de Marche Pilote, …
    • Assister les ateliers de fabrication lors des difficultés de production.
    • Gérer les projets d'amélioration de process de Fabrication.
    • Réaliser l'assistance technique pour les exigences réglementaires de la DRIRE : analyse de risque…

    Quelques Réalisations concrètes :

    => Industrialisation (passage en production) de 35 nouveaux produits dont 4 principes actifs sous GMP.
    => Traitement de ~ 100 demandes d’Assistance à la Fabrication par an :
    * méthode spécifique de nettoyage ; reprise de produits non conformes ; assistance lors de déviation de procédé…
    * après application en atelier, 99% de retours positifs de la part de la Production.
    => Mise au point du procédé de traitement des rejets aqueux (~ 11 m3/jour) du 1er produit de l’usine
    * diminution de 90% des taux de (DCO + Azote + AOX).
    => Amélioration continue des process de fabrication :
    * Optimisation du procédé (4 étapes) d'un principe actif, 4ème produit de l'usine
    * augmentation de la productivité par simplification du procédé, et meilleure gestion des rejets.

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