Jocelyne Adjemian
Ingénieur de Recherche, HORIBA Médical
Docteur-ingénieur spécialisée dans la mise au point et le développement de synthèses de peptides et pseudo-peptides (12 ans d’expérience), ainsi que dans la formulation et lyophilisation de protéines et plasmas pour le diagnostic in vitro. Je travaille aujourd'hui en tant qu'ingénieur de recherche au sein du Service Recherche Réactifs de la société Horiba Médical. Selon le sprojets qui me sont proposés, je travaille aussi bien à la mise au point de réactifs innovants qu'à l'analyse physico-chimique des réactifs existant ou à venir.
48 contactsConception, réalisation et développement de nouvelles méthodes de diagnostic in vitro.
Utilisation des nanotechnologies. Miniaturisation (Point Of Care, Doctor Office).
Méthodes de détection optiques et/ou électrochimiques.
Caractérisation physico-chimique des produits de vieillissement des réactifs.
Conception et réalisation de synthèses de peptides modifiés pour la mise
au point de nouvelles méthodes de diagnostic.
Conception et réalisation de synthèses multi-étapes de molécules fluorescentes
Mise au point et optimisation de voies de synthèse
Synthèse en phase homogène et sur support solide à l’échelle du milligramme
Analyse et purification par HPLC
Caractérisation par spectrométrie de masse et RMN
Encadrement de techniciens de laboratoire et stagiaires
Etudes bibliographiques, rédaction de rapports
Responsable de la gestion et de la sécurité des laboratoires de Chimie et biochimie
2003 - 2006En charge de la R&D Chimie et de la production (chimie et biochimie)
Développement et optimisation de synthèses de peptides chromogènes,luminescents ou fluorescents
Mise au point de formulation et lyophilisation de plasmas et de protéines
Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
Application : Synthèse de peptides à façon et production de kits de diagnostic hémostase
Formulation et lyophilisation de peptides, plasmas et protéines
Encadrement de 3 techniciens de laboratoire et stagiaires
Contribution à la mise en place des dossiers de marquage CE, FDA (rédaction de protocoles, procédures, dossiers techniques,…) et norme 13485
2001 - 2003Mise en place d’un système de management de la Qualité selon la Norme ISO 9001 : 2000
Rédaction des procédures d’Assurance Qualité en vue d’une certification
Constitution et vérification de dossiers de fabrication, Libération de lots
Marquage CE et enregistrement AFSSAPS
Développement et optimisation de synthèses de peptides chromogènes
Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
Application : Production de kits de diagnostic dans le domaine de l’hémostase.
2000 - 2001Mise au point de synthèses de divers peptides génériques à activité thérapeutique
Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
Synthèse à l’échelle du micro-pilote aux conditions cGMP
Rédaction de DMF et BMF pour la constitution de dossiers AMM
1996 - 2000Synthèse et étude structure-activité de pseudopeptides antinéoplasiques.
Techniques de synthèse en phase homogène et phase solide,
Purifications par chromatographie-colonne et HPLC préparative.
Analyses CCM, HPLC, HPCE, RMN 1D et 2D, SM MALDI-TOF.
Financement : bourse Docteur-Ingénieur CNRS-Entreprise (laboratoires SERVIER),