Julian SANZ

Planification, Réalisation et Vérification des analyses chimiques de médicaments: CPG, IR, HPLC, Dissolution, CCM, potentiométrie.

- Chargé de la maintenance et qualification du parc analytique HPLC, UPLC, CPG, IR, Disso et autres analyses de phamacotechnie.

- Technicien en développement analytique: optimisation analytique, étude de stabilité, validation de méthode et étude CQ

- Correspondant achat.

missions de contrôle qualité sur semences.
Technique utilisée principalement: UPLC, Waters.

Développement et Validation de méthodes analytiques sous environnements BPL.
Tests de stabilité.
Appareillage utilisé: HPLC-DAD Agilent, Karl fisher, tests de la pharmacopée

Suivi de stabilités d'actifs
Mesure de solubilité d'actifs dans plusieurs solvants et excipients
Mesure de stabilité d'un extrait actif (bactérien)
Développement et validation de méthodes analytiques

Appareillage:
HPLC, CPG, spectro UV, gel d'électrophorèse(SDS PAGE), Kit µBCA

Qualification HPLC (Agilent), développement et validation de méthode de dosage d'un principe actif

.Gestion de bases de données pour des matières premières, articles de conditionnement, agents nettoyants et lubrifiants;
.Suivi des conformités des documents qualité associés.

. Participation à la reconduite de la certification ISO 9001: 2000
.Qualification de matériel de laboratoire.

en biologie moléculaire, étude bioénergétique, extraction et purification de protéines, extraction et purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et microbiologies

Techniques utilisées : Transfection, extraction, purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et culture cellulaire.