Julie Daver
Ingénieur R&D - Dispositifs médicaux
Diplômée de l'INSA en Génie Mécanique et Procédés plasturgie, et titulaire d'un master de recherche en biomécanique, je recherche un poste d'ingénieur R&D dans le domaine de la santé.
Les diverses missions que j'ai effectuées au sein du Groupe Johnson & Johnson (Depuy France), ainsi qu'auprès de la société MEDEX, filiale du groupe Guerbet, dans les équipes R&D, m'ont permis d'appréhender les contraintes techniques et réglementaires liées aux dispositifs médicaux.
Grâce à ma collaboration avec les différents services, j'ai acquis une bonne vision d'ensemble des problématiques liées à la conception de ces produits, et j'en ai renforcé mon intérêt pour le domaine de la santé.
Je recherche l'opportunité de pouvoir utiliser les compétences que j'ai acquises, et de continuer à étendre mes connaissances dans le domaine du matériel médical.
134 contactsDepuis mon entrée en tant que consultante pour la société ALTEN, j'ai eu l'occasion d'effectuer mes missions au sein d'entreprises fabricantes de dispositifs médicaux:
De janvier 2009 à aout 2011: DePuy France (Johnson & Johnson)
Du bureau d'étude (Validation de conception, études éléments finis, rédaction de rapports techniques) à la gestion de projet pour le développement de nouveaux produits, en passant par la mise à jour documentaire des produits existants(directive 2007-47), j'ai eu l'occasion de cotoyer et d'assister les services Bureau d'étude, Qualité et Réglementaire.
Cette expérience en tant qu'ingénieur développement d'implants/instruments orthopédiques a été l'opportunité d'appréhender l'ensemble des contraintes dues à la conception, dans un contexte international, de dispositifs médicaux destinés à la vente dans le monde entier.
A partir de septembre 2011: Medex (laboratoire Guerbet)
J'interviens en mission au sein de la société MEDEX, fabricant d'injecteurs de produit de contraste et consommables associés, filiale du groupe pharmaceutique Guerbet depuis septembre 2011.
Je suis en charge de la rédaction du dossier de conception d'un consommable en cours de développement, ainsi que de la mise en place des plans de vérification et validation de ce même produit. Cette mission, à l'interface entre les différents services de l'entreprise (Bureau d'étude, qualité, laboratoire de test, industrialisation), me permet de renforcer ma connaissance du monde des dispositifs médicaux et contraintes associées, ainsi que de me familiariser avec un nouveau type de DM.
En outre, en parallèle avec ma mission d'ingénieur R&D, je gère, d'un point de vue qualité, les analyses de risques suivant l'ISO 14971 pour différents produits.
2008 - 2008