Etude in vitro et in vivo du métabolisme des candidats médicaments en développement

Chargée de projet au sein d’un consortium Européen (FP7), laboratoire
d’Immunophysiologie et Parasitisme Intracellulaire, Institut Pasteur, Paris 15è (75)
• Responsable de la mise en place d’une plateforme de criblage pharmacologique à moyen/ haut débit
• Adaptabilité des cultures cellulaires et parasitaires aux conditions de haut débit, contrôle qualité par cytométrie
en flux
•Développement de protocole pour l’acquisition et l’analyse des résultats par imagerie confocale, étude de
faisabilité
• Coordination avec les différentes plateformes en collaboration (Chimie, Imagerie)
• Automatisation de protocole et manipulation des automates

• Responsable d’études ADME (perméabilité cellulaires, biodisponibilité hépatique, interactions médicamenteuses)
• Mise au point de méthodes de dosage en spectrométrie de masse
• Établissement des relations structure-activité (RSA)
• Évaluation et développement de nouveaux protocoles
• Participation à la planification des études
• Management d’équipe

• Synthèse de quinoléines d’origine naturelle
• Développement et validation de techniques analytiques et extractives
• Interaction xénobiotiques / éléments sanguins (plasma, globules rouges, protéines)
• Études physicochimiques (lipophilie, pKa, solubilité)
• Culture cellulaire (Leishmania, Trichomonas, Trypanosoma, nématodes, acariens)
• Criblage pharmacologique pour l’optimisation de formules commerciales

• ADME in vitro (stabilité métabolique, interactions médicamenteuses, voies métaboliques)