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Justine SACHS-HOUNDEKON

Paris

En résumé

Mon parcours se résume à:
Attachée de recherche clinique hospitalière spécialisée en oncologie (tumeurs solides et liquides et médecine personnalisée)
Actuellement en poste à l'institut Gustave Roussy,
Je suis à la recherche active a partir de septembre 2018 d'un nouveau poste d'assistante d'etudes cliniques (CTA)
Mes contacts sont :
033 6 29 20 04 00
justine.sachshoundekon@gmail.com

Mes compétences :
Computer-Aided Design
Data mining
Screening virtual
Modélisation 3D
Recherche médicale clinique
Visite de Monitoring
Bonnes Pratiques cliniques
Visite de sélection Investigateurs
Visite de Mise en Place du centre
Visite de clôture
Pharmacovigilance
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Oncologie
Virologie
Jargons de la Recherche clinique en oncologie

Entreprises

  • Sanofi - Sample manager

    Paris 2018 - maintenant
  • Institut Gustave Roussy - Attachee de recherche clinique hospitalier

    Villejuif 2017 - 2018
  • Conges maternite - Conges maternite

    2017 - 2017
  • Chiltern International - Attachée de Recherche Clinique hospitalier pour Gustave Roussy

    Slough 2016 - 2017
  • Institut Gustave Roussy - Attachéé de Recherche Clinique Hospitalier

    Villejuif 2015 - 2016
  • URC Paris Ouest, URPCO - Stagiaire ARC-TEC Recherche Clinique.

    2015 - 2015 *Acquisition de deux aspects du métier ARC moniteur et TEC d'étude clinique
    *Gestion de différentes types d'études cohorte, interventionnelles et observationnelles en oncologie, maladies rares, rééducation de la sclérose en plaque et maladies infectieuses.
    *Monitoring de quelques études, puis rédaction des rapports de monitoring
    *Report des données CRF vers eCRF
    *Participation à l'inclusion des patients dans une étude en oncologie
    *Participation à une mise en place d'une étude sur la crise épilepsie
    *Tracking, check-list des consentements éclairés.
    *Bilan de suivi des visites
    *Création de plusieurs classeurs investigateurs.
    * Préparation de plusieurs enveloppes scellées dans le cadre d'une visite de clôture.
    *Participation aux ateliers de formation du DRCD sur les soumissions réglementaires CCTIRS, CNIL, la visite de mise en place d'un centre et enfin les visites de monitoring et de clôture d'un centre.
  • Université de namur belgique - Stagiaire en Modélisation Moléculaire

    2014 - 2014 Dynamique moléculaire gros grain des récepteurs opioides. les récepteurs opioides sont les récepteurs couplés aux protéines G , et sont la cible de 45% des médicaments actuellement sur le marché, cibles principaux d'anesthésiants. Le but de cette étude est de simuler par dynamique moléculaire gros grain à une échelle de temps de 5 µs l'homo- et hétérooligomérisation des récepteurs opioides, car les études dans la littérature et les données expérimentales montre que l'oligomérisation joue un rôle dans la signalisation de ces récepteurs (fixation du ligand à sa cible, déclenchement de la cascade de signalisation).
  • CNRS/ Laboratoire de Biochimie Théorique paris - Modélisation des molécules thérapeutiques

    2013 - 2013 But du stage : Caractériser les interfaces des complexes protéiques portant des segments flexibles (boucles).
    Méthodes utilisées : Analyses de données avec R, ATTRACT/PTOOLS pour l’amarrage des protéines en gros grain et Flexbase pour aligner les protéines à leur complexe et calculer leur valeur de RMSD.
    Caractériser les interfaces protéiques à partir des complexes présents dans un Benchmark d’amarrage des protéines.
    Partitionner l’interface en segments flexibles et rigides
    Définir les boucles de surface et les boucles flexibles
    Etudier la taille des segments flexibles, leur accessibilité au solvant, leur fraction à l’interface

Formations

  • Clinact Formatis

    Sevres 2014 - 2014 -Maîtrise de la réglementation : Loi, décret, les Bonnes pratiques Cliniques
    -eCRF, CRF, TMF, CTMS.
    -La Pharmacovigilance
    -Mise en situation de visites de monitoring: sélection, suivi, et clôture.
    -Management d'un projet sur le terrain :enquête auprès des différents investigateurs.
    -Approfondissement de la méthodologie propre aux essais cliniques
    -Pharmacovigilance
  • Université Paris 7 Denis Diderot

    Paris 2014 - 2014 Diplômée du master In Silico Drug Design

    Dynamique moléculaire, chémoinformatique, chimie organique criblage virtuel, amarrage des macromolécules, analyses de données, alignement des séquences, programmation R & Python
  • Université Paris 7 Denis Diderot

    Paris 2011 - 2014 Ingénieur d'études en modélisation moléculaire des molécules thérapeutiques

    Data Mining, Sélection des hits, Optimisation des Hits, toxicologie, criblage virtuel (Vina), Docking moléculaire (Surflex, Dock)
    Modes normaux, analyse des données (méthodes supervisées et non supervisées), recherche d’homologues des séquences avec PSIBLAST

Réseau

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