Laure Boudier

De formation Ingénieur en Biotechnologies, je bénéficie d’une expérience de 2 ans au sein d’une PME où j’exerçais les fonctions d’Ingénieur de Recherche. Cette entreprise de biopharmaceutique, société BioRéalités située à Montpellier, est engagée dans la mise au point d’un outil thérapeutique et diagnostique du Cancer du colon. J’ai donc pu évolué dans un domaine d’activité où les enjeux économiques sont énormes et par conséquent, où la confidentialité et la sécurité de l’information sont primordiales.
J’ai pu initier plusieurs projets de recherche en parfaite autonomie. J’ai pris en charge le choix et la mise au point des techniques d’expérimentations ainsi que la gestion de différentes sous-traitances associées.
De plus, étant une des premières salariées, il m’est apparu évident de m’investir activement dans l’installation du laboratoire ainsi que dans la mise en place des règles d’assurance qualité. Ma hiérarchie m’a soutenue dans cette démarche en officialisant cet engagement par l’attribution de la fonction de Responsable Qualité. J’ai ainsi pu lister les besoins matériels des projets de recherche et prendre en charge l’ensemble des commandes ainsi que les réceptions et installations des appareils. Partant de rien, et avec les moyens humains et budgétaires qui étaient à ma disposition, j’ai réussi à mettre en place un laboratoire fonctionnel et répondant aux exigences les plus strictes de l’industrie pharmaceutique. Inspirées du référentiel BPL, les règles instaurées ont permis de garantir la validité, la traçabilité et la reproductibilité de nos expériences.
Après une démission légitime (rapprochement de conjoint), j’ai créé mon auto-entreprise de consultance et continue, de manière mensuelle, à m’investir dans l’évolution de l’Assurance Qualité de mon ancienne entreprise. J’ai ainsi l’occasion de continuer à former mes anciens collègues mais également de pouvoir présenter le laboratoire à des industriels pharmaceutiques, potentiels acquéreurs du projet de recherche le plus abouti de la société.

Avant cette expérience, j’ai travaillé durant 4 ans au sein du département de Pharmacologie moléculaire de l’Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF) de Montpellier. Au cours de ces contrats, j’ai eu l’occasion de mener des projets de recherche depuis les premières étapes de biologie moléculaire (design d’oligonucléotides, PCR, extraction d’ADN…), jusqu’aux applications en culture cellulaire (transfection transitoire de cellules eucaryotes, ELISA, FRET…) et études biochimiques (western blot, dichroïsme circulaire, binding…). Cette expérience au sein de l’IGF m’a également permis d’interagir entre différentes équipes et départements, me permettant ainsi de développer mes capacités d’organisation, de synthèse et de rigueur.


Enfin, mon stage de DESS (mise au point d’une méthode de détection et de quantification de 2 allergènes alimentaires par PCR en temps réel), effectué au sein de la société Phylogene à Nîmes, m’a permis de travailler sous contrat avec un industriel de la filière agro-alimentaire, m’obligeant ainsi à respecter un cahier des charges initialement établi. Cette expérience m’a permis d’affiner et d’appliquer mes connaissances en biologie moléculaire ainsi que mes qualités de rigueur et d’organisation, en menant à terme, en parfaite autonomie, un projet de R&D. Elle m’a également aidée à prendre conscience des impératifs de rentabilité d’une petite entreprise, et ce dans un souci permanent d’innovation.


A ce jour, je pense que ces expériences professionnelles m’ont permis d’acquérir des compétences multiples et polyvalentes, et ont su apporter à une personnalité déjà curieuse et dynamique, une rigueur et une organisation pour mener à bien les tâches qui me seront confiées.