Laure CHATROUSSE née STANCHINA

Ma mission principale, au sein de l’équipe « Modélisation pathologique iPS », est de développer des procédés d’industrialisation de la production de cellules souches induites à la pluripotence (iPSC), en particulier pour une application clinique.

Lors de mon arrivé, j'ai été intégré à un groupe en émergence qui s'intéresse à la toute nouvelle technologie des iPS (induced pluripotent stem cells).
Ces cellules, issues de cellules adultes différenciées redevenues pluripotentes par des modifications génétiques, semblent présenter les mêmes caractéristiques et capacités que les cellules souches embryonnaires, sans en porter les contraintes éthiques.
Dans le cadre des recherches de l'institut I-Stem, ce nouveau type de cellules souches pluripotentes pourrait d’une part permettre d’accéder à la modélisation pathologique de maladies pour lesquelles il n’existe pas de lignées de cellules souches embryonnaires disponibles, et d’autre part représenter une nouvelle source pour la thérapie cellulaire.
C’est dans cette optique que le projet iPS a été créé et j'ai été employé pour aider cette équipe de façon à explorer les possibilités offertes par ces cellules pour le développement des projets de l’institut.

Etudes des bases moléculaires et cellulaires des syndromes de Waardenburg et de Mowat et Wilson
Etude de l’interaction entre ZFHX1b et Sox10 ou EDN3/EDNRB in vivo : croisement de modèles murins et analyse du phénotype entérique par différentes techniques et analyse du mutant Zfhx1b (immunocytochimie sur coupes et en culture, culture de Neurosphères, transfection)

Etude de l’interaction entre Sox10 et Ednrb in vivo : croisement de modèles murins et analyse du phénotype entérique, mélanocytaire et périphérique des doubles mutants par différentes techniques (immunocytochimie sur coupes et en culture, coloration bGal)

Etude de l’effet de BMP7 sur les cellules de Ito : isolement des cellules de Ito, traitement parBMP7 et étude d’expression par PCR quantitative en temps réel.