Lina Berkane

Service de Biochimie métabolique, secteur Recherche de l’hôpital Necker Enfants Malades,en partenariat avec le service de Neurologie Mazarin de la Salpêtrière.

Sujet : Rôle des mutations génétiques d'enzymes métaboliques IDH1 et IDH2 (isocitrate déshydrogénase) dans l'apparition des gliomes
Mise au point, validation et optimisation de méthodes d’analyse quantitative de métabolites provenant de liquides physiologiques humains et murins, de tissus humains (tumeurs).

Techniques: extraction liquide-liquide, GC/MS (Varian Saturn 2000) et HPLC couplées à la spectrométrie de masse en tandem (API 3000 TQ Applied Biosystems)

sujet: déficit en prolidase

techniques: GC/FID (Varian CP-3800), GC/MS (Varian Saturn 2000), extraction d'ADN à partir de sang total(kit QIAamp DNA blood mini), PCR

Mise au point d’une méthode d’extraction, d’analyse et de détection de l’albumine N-homocystéinylée in vivo.
Purification de l’albumine issue de plasma humain par chromatographie d'affinité, dosage par HPLC/UV, digestion enzymatique et étude des peptides modifiés de l'albumine par couplage nanoLC/MS.
Validation d'une méthode de dosage de l'albumine par HPLC/UV par approche statistique.
Techniques: chromatographie (affinité, nanoLC, HPLC), spectrométrie de masse (MALDI TOF,TOF/TOF, LTQ orbitrap vélos), électrophorèse SDS PAGE.