Lise BINET MAILLET

Direction des Affaires Réglementaires et Qualité

Validation des méthodes de contamination microbienne pour les 11 produits finis élaborés sur le site, en accord avec la Pharmacopée Européenne.
Gestion du projet dans son ensemble: planification, analyses microbiologiques, rédaction des protocoles, rapports d'étude et techniques de contrôle analytique, qualification du personnel.
Etudes diverses et mises à jour de procédures en accord avec les nouvelles versions réglementaires.

Stage de fin d'études d'ingénieur: Identification de substrats alternatifs aux mélasses de betterave, matières premières utilisées dans le procédé de production de la vitamine B12 par fermentation.

Stage Qualité: Etude du système de management par la qualité (norme ISO 9001:2000)

Stage de recherche: Etude des interactions entre les protéines du complexe de réplication du virus de la dengue par la technique de Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET)