Loïc DREVILLON
Ph.D., Chargé de projets de recherche en génétique à l'hôpital Henri Mondor, AP-
Mon parcours atypique de technicien à docteur m’a permis d’acquérir de nombreuses connaissances scientifiques et technologiques ainsi que des compétences en gestion de projet et en management.
DOCTEUR EN PHYSIOPATHOLOGIE :
GENETIQUE, GENOMIQUE, BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE
• Compétences scientifiques et technologiques
o Génétique humaine, pathologies moléculaires, maladies génétiques
o Génomique : techniques des puces à ADN (puces d’expression), ChIP
o Biologie moléculaire : techniques de biologie moléculaire (clonage, extraction d’ADN et d’ARN, PCR, RT-PCR, mutagénèse dirigée,…)
o Biologie cellulaire : immunocytochimie confocale, biochimie des protéines (fractionnement intra-cellulaire, ARN interférence, immunoprécipitation, pulse chase, biotinylation de surface, ELISA, Western-blot,…)
o Bioinformatique : bases de données, outils d’analyses de séquences nucléiques et protéiques, outils d’analyses du transcriptome (SAM, Cluster), outils d’analyses de promoteurs et de facteurs de transcriptions (Génomatix)
• Gestion de projets de recherche
o Gestion technique et organisationnelle
o Mise en place de méthodes et d’outils techniques, transfert du savoir-faire
o Conception et réalisation de stratégies d’expérimentation
o Analyse, interprétation et synthèse des résultats
o Rédaction de projets scientifiques et de rapports d’activités
• Management
o Encadrement et suivi de techniciens, ingénieur d’étude et d’étudiants
• Communication
o Communications scientifiques internationales (posters, articles, conférences)
o Enseignement (cours de Génomique en Master 2 et travaux dirigés de Génétique en PCEM1 à l’Université Paris 12)
• Compétences informatiques et linguistiques
o Maîtrise des logiciels de bureautique (Office) et des bases de données Internet (Blast, Entrez, NCBI,…)
o Anglais scientifique courant
53 contacts
2005 - 2009Mise en évidence du rôle de la protéine COMMD1 dans le routage du canal chlorure CFTR et dans l’inhibition de la réaction inflammatoire exacerbée de la mucoviscidose.
DEA Bases Fondamentales des Nouvelles Thérapies Cellulaires et Moléculaires, INSERM U654 Hopital Henri Mondor Créteil
2004 - 2005Caractérisation de partenaires protéiques intervenant dans le processus de maturation de la protéine CFTR. Cette étude devrait permettre de déterminer de nouvelles cibles qui pourraient être exploitées à des fins thérapeutiques dans le cadre de la Mucoviscidose.
Stage Maîtrise, Laboratoire Instabilité Génétique et Cancer UPR 2169 CNRS Institut Gustave Roussy Villejuif
Correction génétique de la déficience de réparation de l’ADN et de la prédisposition au cancer dans les kératinocytes Xeroderma pigmentosum de type C, en vue de réaliser de la peau reconstruite in vitro de ces cellules complémentées.
Technicien spécialisé en Génomique Fonctionnelle, Laboratoire Neurobiologie et Diversité Cellulaire ESPCI - Genescore
2002 - 2003Recherche de modifications du transcriptome dans un modèle murin de Trisomie 21. Valorisation et transfert d’une nouvelle technologie de Puces à ADN dédiées pour une start-up de Microarrays (Genescore).
Etude du rôle de la pectine méthylestérase dans le pouvoir pathogène du champignon Botrytis cinerea sur des plantes d’intérêt économique.