Lucie Vandromme

Lucie Vandromme

Rédacteur Médical, Cogiclic
 

En poste chez Cogiclic

Précédents : Groupe LFB, CERC, For Drug Consulting, Faculté de pharmacie Paris-Sud, Freie Universität, Berlin, Collège de France, Institut Curie, CNRS

 

Précédents : Université Paris 6 Pierre Et Marie Curie, Université De Versailles St-Quentin-En- Yvelines, IUT, Lycée Plaine De Neauphle

 

    En résumé

    Rédatrice médicale au sein de COGICLIC, pour la conception et réalisation de différents supports de formation (diaporamas, remis, posters, jeux pédagogiques, etc). Parmi mes compétences, je peux également prendre en charge la rédaction de documents techniques de produits : - Rapports d'études cliniques (CSR, Module 5) - Clinical Overview and Summary (COS, Modules 2.5 et 2.7) - Integrated Summary of Safety (ISS) - Mise à jour du RCP - Contrôle qualité des documents générés - Aide à la mise en place/rédaction de procédures opératoires (SOP) - Aide à la rédaction de Briefing package pour les autorités

Parcours

Rédacteur Médical

Chez Cogiclic

De mars 2019 à aujourd'hui
Conception et réalisation de supports de formation à destination des personnels de santé (médecins, infirmiers, délégués hospitaliers, délégués régionaux, forces de vente, etc.): posters, diaporamas, remis, jeux pédagogiques. Intervention dans différentes aires thérapeutiques pour de nombreux ...
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Rédacteur Médical

Chez Groupe LFB

De février 2014 à février 2019
Rédaction de - Rapports d'études cliniques (CSR) - Clinical Overview and Summary (COS) - Integrated Summary of Safety (ISS) -Mise à jour du RCP (Résumé des Caractéristiques du Produit) - Aide à la mise en place/rédaction de procédures opératoires (SOP) Aires thérapeutiques: hématologie (hémophilie ...
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Quality Manager, Safety Monitor

Chez CERC

De janvier 2012 à juin 2013
Mettre en place le système qualité, le maintenir à jour, le faire évoluer. Obtention de la certification ISO 9001 en janvier 2013. Gestion de la sécurité des essais cliniques (gestion des comités de révision des événements cliniques, préparation des rapports annuels de sécurité).
 

Chef de projets

Chez CERC

De 2009 à janvier 2012
Gestion de projets en recherche clinique dans le domaine de la cardiologie interventionnelle: rédaction/révision des documents essentiels, soumission aux autorités, suivi de l'étude, gestion des événements indésirables, préparation du rapport annuel de sécurité, participation à la rédaction du ...
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formation ARC

Chez For Drug Consulting

De septembre 2009 à octobre 2009
formation d'Attachée de Recherche Clinique
 

postdoc

Chez Faculté de pharmacie Paris-Sud

De février 2008 à janvier 2009
synthèse de produits naturels d'intérêt pharmacologique. Utilisation des micro-ondes, chimie sous pression, chimie verte. Réaction de Mickaël. Composés optiquement actifs.
 

postdoc

Chez Freie Universität, Berlin

De novembre 2006 à décembre 2007
Synthèse organique de produits possédant des propriétés physiques (LED organiques). Chimie des pyridines. Chimie des allènes. Couplage hétérocyclique.
 

postdoc

Chez Collège de France

De novembre 2005 à octobre 2006
Synthèse de macrocycles pour stabiliser l'ADN quadruplexe. Couplage hétérocyclique. Hydrogénation.
 

Thésarde

Chez Institut Curie

De octobre 2002 à octobre 2005
Synthèse de bibliothèques de purines 2,6,9-trisubstituées en tant qu'inhibiteurs de CDK. Chimie des purines. Synthèse parallèle (en solution et sur résine). Couplage hétérocyclique.
 

DEA

Chez CNRS

De octobre 2001 à juin 2002
Synthèse de peptidomimétiques par fermeture de cycle intramoléculaire catalysée par le ruthénium.
 

IUT, Orsay

chimie, IUT

De 1996 à 1998
 

Compétences

 
  • Adaptibilité
  • Analyse
  • Assurance qualité
  • Chimie organique
  • Chimiste
  • Encadrement
  • EndNote
  • Esprit d'équipe
  • Voir toutes les compétences (24)

Langues parlées

 

Centres d'intérêt

 
  • billard
  • course à pied
  • piano
  • taekwondo
  • tennis
  • violoncelle