Menu

Margot JOUBERT

MONACO

En résumé

Je travaille actuellement en tant que Chargée des Affaires Réglementaires chez GP Solutions, façonnier de compléments alimentaires et de produits cosmétiques basé à Monaco.

J'ai effectué mon cursus d'ingénieur dans le domaine de la Bio-ingénierie, et me suis spécialisée en Toxicologie et Sécurité en Santé et Environnement à l'école Polytech Nice-Sophia.

Mes compétences :
Toxicologie
Python
Microbiologie alimentaire
Pymol
Biotechnologies
Sécurité alimentaire
Microsoft office
Physiologie
Microbiologie
Immunologie
Pharmacologie
Dermatologie
Environnement
Biologie moléculaire et cellulaire et oncologie
Affaires réglementaires

Entreprises

  • GP Solutions - Chargée des Affaires Réglementaires

    2015 - maintenant En charge des Affaires Réglementaires relatives aux compléments alimentaires et aux produits cosmétiques :

    - Compléments alimentaires : Etude du contexte réglementaire européen et français, évaluation des étiquetages selon le Règlement (UE) n°1169/2011 (INCO), mise en conformité des produits avec l’Arrêté Plantes, déclaration (en Art.15 et Art.16) des produits auprès de la DGCCRF.

    - Cosmétiques : Gestion des Dossiers d’Information Produit, et évaluation de la sécurité du produit selon le Règlement (CE) n°1223/2009.

  • Robertet - Assistante Affaires Réglementaires

    GRASSE 2014 - 2015 Missions :
    1) Construction d'une base de données regroupant les compositions parfumantes et les matières premières selon 4 critères :
    - Biodégradabilité
    - Renouvelabilité
    - Chimie verte
    - Durabilité de la source
    Etude du statut de ces Compositions parfumantes d'un point de vue de la Qualité et de la Responsabilité Sociétale des Entreprises.

    2) Gestion des données toxicologiques, écotoxicologiques, physiques et chimiques des Fiches de Données de Sécurité des substances enregistrées sous REACh.

    3) Gestion de la classification, de l'étiquetage et de l'emballage des substances et des mélanges en conformité avec le Système Global Harmonisé et le Règlement CLP.

    4) Participation aux Consortiums en conférences téléphoniques (Steering Committee et Technical Committee) pour l'enregistrement de Substances Naturelles Complexes selon l'EFEO et conformément au Règlement REACh.

  • Laboratoires Paris Dôme - Cosmefrance - Stagiaire Affaires Réglementaires

    2014 - 2014 Stage de 6 mois au sein du service des Affaires Réglementaires Cosmétiques des Laboratoires Paris Dôme - Cosmefrance :

    Tuteur de stage : Cécile LAVERGNE DE CERVAL

    Titre du stage : Etude de l’évaluation de la sécurité des produits dans le cadre du Réglement européen n°1223/2009.

    Mots Clés : Produit cosmétique | Dossier d'Information Produit (DIP) | Règlement Européen (CE) n°1223/2009 | Personne Responsable | Rapport de sécurité

    Principales missions :
    - Etude de l’évaluation de la sécurité des produits selon la nouvelle réglementation
    - Mise en place des procédures pour la réalisation des Dossier Information Produit (DIP).
    - Enregistrement et validation des dossiers cosmétiques selon la nouvelle réglementation.
    - Notification des produits sur le Portail européen CPNP

  • Brigham and Women's Hospital - Stage en Dermatologie

    2013 - 2013 Stage de recherche de 3 mois à l'étranger

    Tuteur: Sonja Kleffel M.Sc.
    Maître de stage: Tobias Schatton Pharm.D., Ph.D.

    Sujet de stage : Etude de l’expression de Programmed Death 1 (PD-1) parmi différentes entités tumorales.

    Mots Clés : Mélanome | Cellules Souche Cancéreuses | PD-1 | ABCB5 | Immunothérapie Tumorale

    Objectifs : Les objectifs de mon stage étaient de déterminer l'expression de PD-1 au niveau ARNm et protéique, déterminer la co-expression de ABCB5 et PD-1 et déterminer l'effet de l'anticorps anti-PD-1 sur la prolifération cellulaire et l'apoptose dans quatre entités tumorales différentes :
    - Melanome (lignées : A375, C8161, and G3361)
    - Carcinome à cellules de Merkel (MKL-1, MKL-2 and WaGa)
    - Cancer à cellules rénales (786-O, A498 and CAKI-1)
    - Cancer non-à-petites cellules pulmonaires (H226, H23 and H460)

    Techniques utilisées : culture cellulaire, FACS, RT-qPCR, test MTT.

    Co-auteur de l’article « Targeting PD-1 on melanoma cells inhibits tumor growth independent of T-cell immunity » (en cours de publication).

  • Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire - Stage en Neurologie

    2012 - 2012 Stage de recherche de 5 semaines

    Tuteur de stage : Dr. Elsa GOUIX

    Sujet de stage : Etude d’une molécule neuroprotective, le GC7, dans un modèle in vitro d’ischémie cérébrale. Techniques utilisées : culture primaire de neurones, modèle OGD, imagerie cellulaire.

    Mots Clés : Ischémie cérébrale | Neurones | OGD | GC7 | Stress oxydant

    Objectifs : Les objectifs de mon stage étaient de déterminer le mécanisme d’action du GC7 dans une atteinte de type ischémique. Nous nous sommes intéressés à :
    1) L’effet du GC7 sur la concentration intracellulaire en calcium
    2) L’effet du GC7 sur la production/relargage du principal radical libre oxygéné (RLO), l’anion superoxyde afin de comprendre le(s) mécanisme(s) d’action de cette molécule.

    Techniques utilisées : culture primaire de neurones corticaux de souris, modèle OGD "Oxygen and Glucose Deprivation", imagerie calcique

Formations

Réseau

Annuaire des membres :