Marie-Caroline Rousselin
Ingénieur Affaires Réglementaires, Clarins
- Validation réglementaire des matières 1ères et produits (Maquillage Clarins, Thierry Mugler, Azzaro, Kibio) et saisie dans COPTIS
- Rédaction des rapports d'expertise des produits finis en anglais.
- Développement d'une Gestion Electronique des Documents pour la gestion des documents bibliographiques (article scientifique, communiqué scientifique, ...) et des flux de travail (Brief marketing, validation réglementaire des formules,...)
2011 - 2011- Mise en place d’une Gestion Electronique des Documents (GED) pour l’automatisation du dossier cosmétique légal:
1. Analyse des exigences du réglement n°1223/2009
2. Rédaction de spécifications
3. Prototypage et tests
4. Formation, rédaction du manuel d’utilisation
- Analyse bibliographique de la réglementation en vigueur sur les emballages (CFTA Labelling Manual, directive 94/62/CE)et rédaction d'une charte d'étiquettage à l'usage du marketing.
2010 - 2010Mise en place des Bonnes Pratiques de Fabrication sur une unité de production.
- Analyse des risques AMDEC.
- Rédaction de procédures et de fiches produits.
- Veille réglementaire.
Elève ingénieur qualité, Centre National de Référence des Streptocoques, Service de microbiologie de l'Hôtel-Dieu
2009 - 2009Optimisation de l’identification de bactéries par le PHOENIX (Becton Dickinson)
- Comparaison de deux méthodes d’identification.
- Rédaction d’instructions de travail.
- Travail de laborantin.
2008 - 2008- Analyse des dangers microbiologiques.
- Participation à la chaîne de production et à la vente.