Marie-Cécile BLANC

Lean coordinatrice, Famar

61300L'AigleBasse-Normandie - France

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Mes compétences :

- Management de projet

- Lean :
PDCA, 5S, SMED, Kobetsu, Quick kaizen, 5W, Ishikawa et 5M, Managemnt visuel
- 6 Sigma :
DMAIC, analyse fonctionnelle, SIPOC, Matrice C&E, AMDEC, analyses statistiques (Minitab), cartes de contrôle

- Management d'équipes : chef de projet, animation de groupes de travail

- Validation de procédés de production pharmaceutique

- Normes BPF/GMP et ISO9001


Je vous invite à consulter mon profil pour plus de détails sur mes expériences professionnelles.

Marie-Cécile BLANC
270 contacts
Depuis 2011

Coordinatrice et responsable du déploiement de la démarche Lean sur l'ensemble d'un site de production.
Chef de projet et animatrice de chantiers Kaizen : 5S, SMED, Optimum settings, Kobetsu kaizen...
Responsable des formations Lean.

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2011 - 2011

Stage Master 2 (Agen) :

"Adéquation entre qualité des PSO et alimentation des lignes blisters."

Objectfs :
- Application d'une démarche DMAIC (Define - Mesure - Analyse - Improve - Control) pour réduire les temps d'arrêts des lignes blisters dus aux défauts de qualité PSO.
- Mise en place d'une relation client/fournisseur interne entre les services de Fabrication et de Conditionnement.

Actions mises en oeuvre :
- Animation de groupes de travail et application des outils Six Sigma : cartographie de processus, analyse fonctionnelle, matrice C&E, AMDEC, analyses statistiques, cartes de contrôles...
- Amélioration du système de réclammation Conditonnement vis-à-vis des PSO.
- Amélioration de la communication entre Fabrication et Conditionnement : organisation de discussions sur le terrain entre les équipes, via des visites d'ateliers (95 personnes concernées)

Résultats obtenus :
- Réduction d'environ 50% des temps d'arrêts de Conditionnement liés aux défauts PSO
- Initiation d'échanges constructifs et rupture des a priori entre les services de Fabrication et de Conditionnement.

Industrie Pharmaceutique

Stage Master 1 (Lille) :

"Introduction de nouveaux produits hatement actifs en Production."

Objectifs :

- Rédaction des documents de validaion : protocoles et rapports de faisabilité, protocoles et rapports de validation.
-Rédaction des documents de production : dossiers de lots, mode opératoire d'équipement.
- Suivi des essais

- Rédaction d'une procédure de gestion des flux (personnel, matières, matériel, déchets) dans un atelier de production de produits hautement actifs.
Formation du personnel à son application (30 personnes).

Industrie Pharmaceutique

Stage Licence 3 (Wolverhampton - UK) :

Research on disruption of the interaction PMCA/Calcineurin as a novel approach to sensitize breast cancer cells to paclitaxel-induced apoptosis.

Recherche et développement

Stage Licence 2 (Montpellier) :

Développement de méthodes de dosage de préparations hospitalières par spectrophotométrie UV et HPLC.

Recherche et développement

Stage DUT (Grenoble) :

Recherches immunologiques :
- Activation du système complémentaire par des nanoparticules
- Mise au point des conditions de phagocytose de microbilles par des cellules dendritiques

Recherche et développement
Ancien élève de
Hobbies
Tennis , Cuisine , Balades

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