Marie Laure EMVANA
Ingénieur santé sécurité environnement
Titulaire d'un diplôme en Sciences du médicament, j'ai eu l'opportunité d'intégrer le secteur du transport et de la logistique chez STEFF-TFE où ma mission principale était d'assurer la sécurité alimentaire. J'ai également eu à mettre en place quelques actions liées à la sécurité des personnes et à l'environnement.
Ouverte d'esprit et désireuse d'explorer un autre secteur, j'ai voulu compléter mes connaissances et compétences dans ces deux domaines. C'est dans ce contexte que j'ai intégré la formation par alternance entre l'université de Nantes et l'entreprise Thales Microelectronics.
Aujourd'hui je souhaite poursuivre ma carrière dans le domaine de la santé, sécurité et environnement et rester orientée métier plutôt que secteur d'activité.
83 contacts2010 - 2011Au sein de Thales Microelectronics (Division des Systèmes de Missions de Défense), j'ai eu à réaliser des missions ponctuelles comme
- l'organisation de la logistique des déchets en interne
- la mise à jour du document unique (112 postes identifiés et évalués)
- la participation à la certification OHSAS 18001 et audit de suivi ISO 14001
Des missions permanentes ont été également été mon quotidien parmi lesquelles
- la gestion des déchets
- la rédaction des plans de prévention et des protocoles de sécurité
2008 - 2009Après un diplôme en sciences du médicament, j'ai occupé durant 15 mois (janvier 2008 à mars 2009) le poste de responsable qualité de la filière TRADIMAR du groupe STEFF-TFE sur la plate forme qui se nord de Strasbourg et qui comptait 42 salariés.
Je me suis occupée dans un premier temps de mettre à jour le dossier d'agrément sanitaire du site qui datait d'une vingtaine d'années. Pour cela j'ai mis à jour et rédigé des procédures HACCP, formé le personnel, (environ 30 personnes)aux bonnes pratiques d'hygiène et de sécurité alimentaire. J'ai également réalisé des audits internes.
L'agrément sanitaire obtenu (décembre 2008), ma mission s'est poursuivi pour pérenniser les bonnes pratiques mises en places.
2007 - 2007Développer et adapter une méthode de dissolution pour un principe actif hydrophobe:
-Etude des propriétes de l'actif
-Choix des tensioactifs
-Choix et contact des fournisseurs
-Optimisation du profil de dissolution
-Développement de la méthode de dissolution (utilisation du logiciel d'acquisition EMPOWER)
-Rédaction de procédures
2006 - 2006Rédaction du module 3 Qualité du dossier d'AMM sur un produit dérivé du sang, la TEGELINE:
-Fournir les données scientifiques et techniques
-Critères d'évaluation de la qualité pharmaceutique
-Contrôle des différentes formes galéniques
-Spécifications conformément à la pharmacopée européenne.
2006 - 2006Adapter une méthode d'analyse pour le Phloroglucinol
-Recherches sur les propriétés de l'actif
-Formulation de collyres et de suppositoires à partir de l'actif
-Essais de pharmacotechnie
-Analyse chromatographique