Marie Le Goff
En recherce active d'un poste de Responsable Scientifique (MSL)
Forte de mon expérience de chef de projet et rédactrice en chef au sein d’une agence de communication et de formation spécialisée, je souhaite vivement développer et pérenniser mes compétences d’animation et de formation au sein d’un groupe pharmaceutique.
J’ai une solide connaissance des méthodes et outils pédagogiques de conception et d’animation. Rigoureuse, dynamique et enthousiaste, j’aime développer une pédagogie interactive, et proposer des solutions innovantes et performantes.
Tout au long de mon expérience j'ai acquis une très bonne aisance relationnelle et une grande capacité d'organisation et d'adaptation (projets, clients, prestataires, aires thérapeutiques variées).
Je suis autonome dans la gestion des projets, mais apprécie le travail d'équipe, la gestion des relations transverses pour répondre aux exigences et contraintes de l'industrie pharmaceutique.
Ayant travaillé 5 années au sein de départements de recherche clinique internationaux, j'ai une très bonne maîtrise de l'anglais.
51 contacts2009 - 2011- Rédaction d’articles spécialisés et pédagogiques
- Conception et rédaction d’outils de formation : modules e-learning, outils pour la force de vente, cas de comptoir (pathologie, environnement produit, mise en valeur d’une gamme…)
- Adaptation de contenu des supports pédagogiques aux contraintes réglementaires
- Organisation et animation de boards d’experts officinaux, de plateaux filmés sur des salons professionnels, interviews d’intervenants multidisciplinaires
- Rédaction et présentation de vidéos de formation, et de l’édition hebdomadaire du JT « actualités pharmaceutiques »
- Rédaction de recommandations stratégiques pour l’industrie pharmaceutique pour la mise en place de programmes d’action innovants
- Encadrement de stagiaire
2008 - 2009Conduite d’activités d’études cliniques internationales
- Activités préparatoires : sélection de centres investigateurs, préparation dépôt dossier CPP/AFSSAPS, contrats, formation des centres investigateurs aux protocoles d’essai clinique, organisation logistique, initiations de centres
- Activités de suivi : monitoring, suivi des effets indésirables, gestion des produits pour essai, suivi de budget, formation des centres aux amendements de protocole
Participation aux programmes internationaux de phase III (Cancer du Poumon – Leucémie Lymphoïde Chronique)
Attachée de Recherche Clinique, Laboratoire Roche – Pharma Development Operations – Département de Recherche Clinique International
2004 - 2008Conduite d’activités d’études cliniques internationales
- Activités préparatoires et activités de suivi, clôture de base de données, clôture de centres
- Rédaction de News Letters bimensuelles
- Organisation de téléconférences
Participation aux programmes internationaux de phases II et III (Cancer du Sein, Diabète, Anémie)
Stage de 6ème année de pharmacie – 6 mois
Autres missions
- Participation à des groupes de travail pour la rédaction de nouvelles procédures locales
- Présentations aux Head Quarter Monitoring Insights (Bâle – Suisse): Partnering with Business, Feasibility and Site Selection, Site Management, Drugs Management …
- Analyse de Verbatim d’enquêtes de Satisfaction Clients, et mise en place de plans d’Action Satisfaction Clients au sein du département de Recherche Clinique
- Encadrement de stagiaire