2007 - 2010Attachée de recherche clinique (Biomet, 250 personnes, Valence, 26), assurer le suivi budgétaire et clinique des études en orthopédie en France et à l'Europe, rédaction de protocoles et des cahiers d'observation, saisie des données dans SPSS avec analyses descriptives, contacts avec les Conseils Départementaux de l'Ordre des Médecins et des investigateurs, monitoring
2006 - 2007Stagiaire Assistante Chef de Projet et Responsable Qualité (Cardialpha,CRO, 13 personnes, Lille, 59) : gestion documentaire et administrative, suivi et gestion des activités opérationnelles d'un essai clinique multicentrique international et reporting, réalisation d'audit de procédures.
2006 - 2006Stage (5mois): participation à la mise en place opérationnelle des outils et processus du service dont ClubNet et Online Trials (générateur de CRF électronique).
2005 - 2005Stagiaire Qualité (Laboratoire de Police Scientifique, service documents-traces, 4 personnes, Lille, 59) : rédaction de documents qualité, élaboration d’une procédure technique d’examens de supports sécurisés validée, mise en place de quatre enregistrements et deux instructions validés.
2004 - 2004Stagiaire Assistante ARC (Shandon Clinic, 20 personnes, Cork, Irlande) : prise de connaissance des guidelines (ICH-GCP et Annexe 13-GMP), saisie de données dans les CRF, suivi de recrutement par informatique, archivage, préparationdes étiquettes de randomisation et application de traitements.
