Marion SEILLIER-TURINI

En résumé

Entreprises

• INSERM U1068 Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) - Doctorante - Activité ingénieure de recherche

  Marseille 2009 - maintenant Research associate job eq. - PhD studies
  
  Durant ma thèse, j'ai décrypté l’implication du suppresseur de tumeur TP53INP1 dans l'autophagie et le métabolisme lipidique en lien avec le stress oxydatif.
  
  Dans un premier temps, mon rôle a été de déchiffrer les mécanismes sous-jacents à la fonction suppressive de tumeur de TP53INP1. Suite à des résultats obtenus par double-hybride par l'équipe, je me suis intéressée à 'l’implication de TP53INP1 dans l'autophagie. Grâce à des techniques de biologie cellulaire et biochimie des protéines (WB, immunocytofluorescence, BRET), j'ai démontré que TP53INP1 en déplaçant la protéine cargo p62 de son interaction avec la protéine autophagique LC3 induisait une mort dépendante de l'autophagie et de l'activité des caspases, participant à son rôle suppresseur de tumeur.
  Ce travail a donné lieu à une publication originale dans le journal Cell Death and differentiation.
  
  Dans un second temps, j'ai étudié l'origine du stress oxydatif chronique observé dans les cellules et souris KO pour TP53INP1. L’étude du pool mitochondrial dans les MEF déficients pour TP53INP1 -par microscopie électronique, cytométrie en flux, WB et oxygraphie- a révélé qu'en absence de TP53INP1, il y avait plus de mitochondries, en partie dysfonctionelles, dû à un défaut d'un type d'autophagie appelé mitophagie, à l'origine du stress oxydatif chronique.
  De manière inattendue, j'ai découvert la présence de gouttelettes lipidiques (confirmée par la technique de cytofluorescence) dans les MEF TP53INP1 KO et j'ai donc décidé d'étudier l'impact de TP53INP1 sur le métabolisme des lipides. J'ai alors montré par une étude métabolique in vivo (tests de tolérance au glucose et à l'insuline, suivi de poids et de la prise de nourriture, analyse par immunohistochimie et qPCR du foie et de la masse adipeuse) qu'en absence de TP53INP1, le stress oxydatif prédisposait les souris au surpoids, et à l'obésité suite à un régime riche en graisse, mais aussi à l'établissement d'un diabète de type II.
  Ce travail a donné lieu à une publication en cours de révision dans le journal JCI.
  
  J'ai également participé à d'autres projets de l'équipe, qui visaient à démontrer l'impact de l'absence de TP53INP1 sur la carcinogenèse colique (protocole AOM/DSS) et sur le compartiment des cellules souches hématopoïétiques (reconstitutions en série et compétitives).
  
  De plus, j'ai eu l'opportunité d'encadrer 5 étudiants de master ainsi qu'une doctorante, dont le projet était de mettre au point un test ELISA visant à diagnostiquer les patients atteints du cancer de la prostate par un dosage sérique de TP53INP1. Cette étude a fait l'objet d'une publication dans Results in Immunology .
  
  
  

• Novartis - Stagiaire - Activité ingénieure d'étude

  RUEIL MALMAISON 2009 - 2009 Research assistant job eq. - Internship
  
  Localisation: Horsham (GB)
  
  Durant ce stage, j'ai développé un anticorps monoclonal bispécifique recombinant à fragments Fab inhibant la signalisation des mastocytes dans le but de trouver un traitement à l’asthme allergique. Pour cela, j'ai construit par clonage classique et Gateway les vecteurs d'expression nécessaires à la production de l'anticorps bispécifique en systèmes bactérien (système inductible IPTG) et eucaryote (transfection transitoire). J'ai ensuite mené la purification par affinité de cet anticorps sur système Aktä, puis sa caractérisation grâce à différentes techniques de biochimie des protéines (Western blot, ELISA).
  
  Cette expérience en pays anglophone m'a d'une part permis de développer mon sens de l'adaptation, mais aussi d'améliorer ma maitrise de l'anglais.
  

• INSERM U1067 « Adhesion and inflammation » - Stagiaire - Activité technicienne de laboratoire

  2008 - 2008 Localisation: Marseille
  
  Lab technician job eq. - Internship
  
  Etude de la reconnaissance des cellules T : mesures des forces d’interactions entre le CMH et le TCR grâce à la microscopie à force atomique (AFM)
  
  

Formations

• Aix Marseille Université

  Marseille 2011 - 2011 DU de formation spécialisée à l’expérimentation animale de niveau I
  
  Animal experimentation level I diploma

• Aix-Marseille Université

  Marseille 2009 - 2013 Thèse de science en oncologie / immunologie, mention très honorable avec félicitations du jury
  
  PhD in Sciences from the Aix-Marseille University, specialized in Immunology-Oncology, with first-class honors

• Polytech Marseille (Anciennement ESIL)

  Marseille 2006 - 2009 Titre d’ingénieur en Biotechnologies
  
  Enseignements suivis: biologie cellulaire et moléculaire, microbiologie, génie génétique, immunologie, génomique, protéomique, enzymologie, biochimie structurale, virologie, génie des procédés, bioinformatique, protéines humaines recombinantes, biomolécules à usages thérapeutiques, immunotechnologies, thérapies cellulaires.
  
  Classement :
  1e année : 1e/35
  2e année : 3e/35
  3e année : 1er tiers

• Lycée Faidherbe (Classe Préparatoire)

  Lille 2004 - 2006 Classement concours : 287e sur 2600
  
  Preparatory years for competitive entrance exams to French elite institutes in biology

• Lycée Mariette

  Boulogne Sur Mer 2001 - 2004 Baccalauréat série Scientifique, section européenne anglais, mention très bien
  
  Eq. of A-level majoring in Science, obtained with highest honors with a special option of history taught in English

Réseau

• Abibatou PFARR, PHD

• Alain BOUHERET

• Caroline BONTEMPS

• Fabienne SEILLIER

• Fatima MECHTA-GRIGORIOU

• Jean-Marc SABATIER

• Jerome DORMOI

• Jessica POIX-AVENTINY

• Marie NOLLET

• Rodolphe ROBERT