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Maryline BURFORD-TOURATON

Paris

En résumé

Ingénieur chimiste expérimentée en qualité, hygiène-sécurité et environnement, j'ai exercé dans des secteurs d'activité très différents (chimie, traitement de surface, distribution d'élastomères et spécialités chimiques, négoce d'huiles tropicales/caoutchouc & latex naturels, transformation d'élastomères), aussi bien en PME que dans des groupes.

Je veux exercer mes compétences en hygiène-sécurité, environnement voire qualité dans l’industrie en PME ou dans un groupe.

Je m’appuie sur des compétences en matière de
•Code de l’Environnement, législation des ICPE, gestion des déchets,
•Code du travail, évaluation et prévention des risques professionnels, préparation et animation de CHSCT, rapport annuel SCT
•nouveau règlement Européen relatif aux produits chimiques (REACH), transport de marchandises dangereuses par Route (ADR),
•pilotage de système Qualité-Sécurité-Environnement (ISO 9001, ISO14001, OHSAS18001), rédaction de procédures qualité, audit qualité, diagnostic Hygiène-Sécurité-Environnement
•gestion de projet, animation de groupes de travail, formation et sensibilisation
•méthodes & outils : PDCA, AMDEC, HACCP, arbre des causes, 5S
•relationnel avec les administrations (DREAL, CARSAT, médecine du travail), fédérations professionnelles, organismes certificateurs tierce-partie.

Dans ma pratique professionnelle, je mobilise mes qualités entre autres d’analyse, méthode, rigueur, ténacité et esprit d’équipe.

Mes compétences :
Chimie
Environnement
HSE
Qualité
Sécurité

Entreprises

  • Sanofi - Responsable Réglementaire HSE

    Paris 2012 - maintenant ► Veille réglementaire HSE : analyse de la réglementation, vérification du niveau de conformité et suivi du plan d’actions
    ► FDS Fournisseur : vérification, échange avec le Product Steward Ship Groupe voire le fournisseur, supervision de leur gestion
    ► REACH : coordinatrice site des actions, vérification des données requises en vue de l’enregistrement auprès de l’ECHA, supervision de la rédaction des annexes III et de la vérification de la conformité aux FDSe fournisseur, participation aux audits Groupe ou inspection DREAL
    ► Leader des audits système HSE (pool de 3 auditeurs)
    ► Déclarations à l’administration Française ou Européenne : émissions polluantes, substances appauvrissant la couche d’ozone, précurseurs d’armes chimiques et de drogues, Seveso
    ► Dossier d’autorisation d’exploiter : participation à sa rédaction, échanges avec la DREAL
    ► ICPE : détermination des rubriques, surveillance des quantités par rubrique et actions concertées avec le service Approvisionnement
  • Sanofi - Ingénieur Sécurité des Procédés

    Paris 2010 - 2012 ► Correspondant HSE pour le transfert d’une synthèse en 6 stades depuis le site de Neuville s/Saône :
     * revue et validation des plans, des analyses fonctionnelles des équipements automatisés
     * identification et évaluation des risques procédé (APR) et au poste de travail (ERPT)
     * vérification des feuilles de travail, préconisations dans le respect des standards HSE
     * modification des installations : participation à l’instruction de demandes d’étude, prescriptions HSE, définition des tests de qualification, vérification des résultats, réception des installations
    ► Participation aux plans de prévention, visites de chantier et audits internes HSE
    ► Animation de formation sécurité et sensibilisation sûreté
  • SAFIC-ALCAN - Responsable Qualité Hygiène Sécurité Environnement

    Москва 1999 - 2007 Qualité : Développement d’une approche qualité participative à plus forte valeur ajoutée
    ► Certification ISO 9001 V 2000 pour les 4 activités en juin 2003, soit 6 mois avant la date butoir
    ► Diminution de 20% des coûts de la certification ISO 9001
    ► Certification GMP13 relative à la distribution d’huiles tropicales destinées à l’IAA hollandaise
    ► Mise en place d’une organisation efficace pour traiter les cahiers des charges clients dans les délais, de manière homogène et conforme aux conditions générales de vente (soit 90% des demandes)
    ► Amélioration du traitement des réclamations clients « stratégiques » par la définition systématique et un suivi centralisé des plans de progrès associés

    HSE : Etat des lieux et mise à niveau par rapport à la réglementation HSE en vigueur et à l’arrêté préfectoral
    ► Plan d’investissements de 160 000€
    ► Instauration des consignes d’urgence et de sécurité au poste, protocole de sécurité et permis de feu
  • AVENTIS PHARMA - Romainville (93) - Chargé de mission Assurance Qualité

    1998 - 1999 Définition et mise en oeuvre d’un Système Qualité conformément à la norme ISO 9002
  • Ets CLAS / AIV - Responsable Qualité

    1995 - 1997 ► Gestion de la qualité des pièces (cahiers des charges client, contrôle qualité, réclamations client)
    ► Mise en place d’un Système d'Assurance Qualité certifiable ISO 9002
  • AVENTIS PHARMA - Vertolaye (63) - Chargée de mission Qualité

    1994 - 1995 Mise en place de la norme ISO 9002 avec obtention de la certification en 8 mois
  • COSMETIQUE ACTIVE PRODUCTION - Stagiaire Service Développement Industriel

    1992 - 1992 Optimisation de la fabrication de shampooings DERCOS
  • ADISSEO FRANCE - Stagiaire Centre de Documentation Technique

    Antony 1991 - 1991 Gestion de documents scientifiques/techniques
  • AVENTIS PHARMA - Vertolaye (63) - Stagiaire Laboratoire des Procédés

    1990 - 1990 Etude d’amélioration chimique de procédé

Formations

  • Ecole De Management De Lyon (Ecully)

    Ecully 2003 - 2004 Management de la securité et des risques industriels

    Formation professionnelle diplômante

    Management de la securité et des risques industriels
  • Ecole Nationale Supérieure De Chimie

    Clermont Ferrand 1990 - 1993 Chimie Organique Fine & Industrielle
  • Université Clermont 2 Blaise Pascal (Aubiere)

    Aubiere 1987 - 1989 Chimie - Sciences de la Nature & de la Vie

    DEUG Chimie - Sciences de la Nature & de la Vie

Réseau

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