Mathieu Heulot

Ingénieur biochimiste diplômé de l'INSA Toulouse

31ToulouseMidi-Pyrénées - France

Titulaire d'un diplôme d'ingénieur en génie biochimique, je me suis orienté, par le biais de mes options, stages et emploi, dans le domaine de la biocatalyse. Regroupant de nombreuses spécialités (microbiologie, biologie moléculaire, biochimie des protéines etc.), j'ai acquis un large spectre de compétence en recherche.
Afin d'améliorer mon niveau d'anglais, j'ai effectué un semestre d'étude à l'étranger ainsi que des stages. Habitué à évolué au sein d'un environnement multiculturel, je suis à la recherche d'un emploi en Suisse.

Motivé et doué d'une grande capacité d'adaptation, n'hésitez pas à me contacter pour plus d'information.


Mathieu HEULOT
heulot.mathieu@gmail.com

Mathieu Heulot
37 contacts
Expérience professionnelle
2009 - 2010

Projet Aceto-H2 (PNBR) au sein de l’équipe « Ingénierie et Evolution des Voies Métaboliques chez les Procaryotes » (ou PEEP pour Pathways Evolution and Engineering in Procaryotes)

Sujet: Etude sur la construction d'une souche de Clostridium acetobutylicum recombinante surproductrice d'hydrogène

Techniques employées:

- Culture cellulaire et fermentations

- Biochimie : HPLC, FPLC (Äkta purifier), dosages de protéines, dosage d'activité enzymatique

- Biologie moléculaire : PCR, SDS-PAGE, extraction d'ADN, Western Blot, inactivation de gènes (Clostron)

Biotechnologie
2009 - 2009

Stage de fin d'étude au centre d'innovation de Danisco A/S, Brabrand, Danemark.


Sujet : Screening d'enzymes et analyses chromatographiques de la conversion de métabolites secondaires d'origines microbienne et végétale.

Techniques employées:

-Biochimie : SDS-PAGE, électrophorèse non dénaturante, HPLC, purification de protéine FPLC (Äkta explorer), dosage d'activité enzymatique, dosage de protéines

Biotechnologie
Depuis 2008

Stage de 4ème année, à l'université de Lund, Suède, au sein de l'équipe de microbiologie appliquées.

Sujet : Bioréduction régiosélective d’une dicétone par des souches modifiées de E. coli et S. cerevisiae.


Techniques employées:

-Culture cellulaire, analyses HPLC et CPG, inactivation de gène et tests d’activité enzymatique.

Biotechnologie
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