Michael Cholay
Docteur en Biologie
Par ma formation multidisciplinaire, j’ai acquis des compétences scientifiques (Biochimie, Biologie moléculaire et cellulaire) volontairement intégrées au milieu industriel. Au sein d’une équipe de R&D de l’entreprise de biotechnologies Hybrigenics, j’ai expérimenté différentes techniques d’identifications et de caractérisations d’interactions protéine-protéine. De plus, dans le cadre d’une thèse CIFRE, j’ai réalisé des criblages fonctionnels spécifiques de voies de signalisation cellulaires afin d’identifier et de caractériser l’implication d’enzymes de déubiquitination. Par la réalisation de ce projet de recherche et de développements technologiques lors des 5 années passées dans cette équipe, je suis capable de m’adapter à un domaine de compétence spécifique, de répondre aux attentes d’un laboratoire industriel et d’y évoluer quotidiennement. De plus, j’ai développé des qualités de communication et de travail en équipe lors de collaborations avec des laboratoires académiques.
Stimulé par la recherche dans un contexte industriel, mon projet professionnel s’intègre parfaitement à la stratégie d'un laboratoire d'une entreprise de biotechnologie ou d'une industrie pharmaceutique.
Domaines de compétences :
- Biologie moléculaire (Construction de plasmide et PCR quantitative),
- Biologie cellulaire (Culture et Transfection ADN/siRNA),
- Biochimie (Essais enzymatiques, Production, purification et analyse de protéines),
- Immuno-assay (Immunofluorescence, Immunoprecipitation, HTRF®),
- Double Hybride en Levure.
15 contacts2005 - 2008Objectif : Identification et caractérisation d’enzymes de déubiquitination (USP) impliquées dans les voies de signalisation TGF-beta, NF-kappaB et MAPK.
Réalisations : - Criblage par interférence à ARN d’enzymes impliquées dans la dégradation protéique et dans la régulation des voies de signalisation cellulaires étudiées.
- Caractérisation moléculaire et fonctionnelle d’une interaction protéique d’intérêt.
Publication : Formstecher E, Reverdy C, Cholay M, Planquette C, Trouplin V, Lehrmann H, Aresta S, Calabrese A, Arar K, Daviet L, Colland F. Combination of active and inactive siRNA targeting the mitotic kinesin Eg5 impairs silencing efficiency in several cancer cell lines. Oligonucleotides, 2006.
Doctorant dans le Département Identification et Validation de cible (Hybrigenics) en collaboration avec le Laboratoire Interactions moléculaires Hôtes – Pathogènes (U.567 Inserm) de l’Institut Cochin.
2004 - 2004Objectif : Mise au point de tests d’interaction protéique en HTRF® pour le criblage de molécules.
Réalisations : Productions, purifications et analyses de protéines.
Département Drug Discovery de la société Hybrigenics.
2003 - 2004Objectif : Étude d’interactions protéiques par la technique du Double-Hybride dans la levure et expression et purification de protéines d’intérêt
Réalisations : Construction de plasmide, Double-hybride en levure, Productions, purifications et analyses de protéines.
Département Drug Discovery de la société Hybrigenics.
2003 - 2003Objectif : Mise au point d’un test d’inhibition d’interaction protéine protéine dans la levure
Réalisations : Construction de plasmide et Double-hybride en levure.
Département Identification et Validation de cible de la société Hybrigenics.