Mikael Alanou

Performance & Méthodes Industrielles, Sanofi Pasteur

69LyonRhône-Alpes - France

A l'heure actuelle, mes activités professionnelles sont axées sur l'animation de "chantiers" 5S et TPM (Total Productive Maintenance).

Le Lean Manufacturing est le paradigme productif qui s'impose aujourd'hui dans l'industrie (bientôt les services !).

Ce mouvement d'amélioration continue nécessite des changements importants et profonds en terme de culture d'entreprise, d'organisation et de conditions de travail.

L'intervention d'un ergonome peut s'avérer utile pour maîtriser les risques inhérents à tout changement d'ampleur.

Mikael Alanou
138 contacts
Depuis 2008

Animation de chantiers d'amélioration continue : 5S, TPM, Kanban, SMED ...
Formateur interne 5S et TPM
Animation de Résolutions de problèmes
Green Belt
Utilisation quotidienne DMAIIC et PDCA
Analyses d'écarts aux politiques Qualité

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2008 - 2008

Dans un contexte de changement d'organisation (passage d'une production traditionnelle à une production flux tiré ou Lean Manufacturing), analyser un ilot autonome et formuler des préconisations techniques et organisationnelles.

Auto-Moto-Cycles
2005 - 2007

- Organiser et assurer la maîtrise du processus formation
- Créer et animer les sessions de formation aux postes de travail

Pharmacie
2004 - 2006

- Veiller au respect de la réglementation ERP
- Suivre les contrôles périodiques des installations de sécurité
- Superviser les travaux de remise en conformité en lien avec le svc technique de la Mairie
- Organiser les exercices d’évacuation
- Former le personnel

Créche
2002 - 2007

- Piloter et animer l’amélioration continue HSE
- Coordonner et suivre les actions préventives et correctives

Pharmacie
2000 - 2002

- Définir les besoins et rédiger les cahiers des charges
- Auditer les fournisseurs et réceptionner les équipements
- Organiser et réaliser les qualifications QI, QO et QP d’équipements de production

Pharmacie
1998 - 2000

- Élaborer les protocoles de validation des procédés (locaux, installations,...) et mettre en œuvre les mesures & essais de QO, QP
- Analyser les résultats de contrôle et veiller à la conformité des procédés aux exigences des cGMP, BPF, ISO, règles de sécurité, techniques et planning définis...
- Rédiger les cahiers des charges, modes opératoires, etc.
- Participer à la gestion du système documentaire AQ du service

Pharmacie
1997 - 1997

STAGE DE 2 MOIS
- État des lieux des équipements de mesure, de contrôle et d'essai
- Étude de systèmes de suivi documentaire (codification et identification) des équipements

Pharmacie
Ancien élève de
Hobbies
Plongée sous marine (niv.3) , Voile (Glénans - niv. voile 2) , Power Kite , Surf

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