Nicolas Daguès

- Définition des stratégies de tests et pilotage des études de toxicologie expérimentale nécessaires dans le cadre des plans d'action établis par les Unités Business et requis par les autorités.
- Evaluation des dangers et des risques pour la santé des substances et des mélanges.
- Réalisation des dossiers d'enregistrement REACH, de la classification selon les systèmes GHS et CLP en particulier, de l'élaboration et la révision des FDS, ou tout autre dossier d'enregistrement mondial.
- Support aux Unités Business pour répondre aux questions technico-réglementaires des clients.

Conception et rédaction des plans d’études, suivi de la réalisation de la phase expérimentale, analyse des données et rédaction des rapports (études de tolérance locale, dose range finding, études de toxicologie générale de 2 semaines à 6 mois).

Interprétation des analyses hemato-biochimiques et rédaction des rapports d’études de pathologie clinique (études in vivo de tolérance/range-finding/escalating dose, études exploratoires, études réglementaires 2 semaines à 1 mois).

Rédaction des protocoles, interprétation des résultats et rédaction des rapports d’études de toxicogénomique.

- Réalisation d’études de toxicogénomique (Microarray et RT-PCR),
- Réalisation et validation de modèles in vitro pour l'évaluation du potentiel toxique et irritant de molécules en développement.