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Nicolas DUGAND

LYON

En résumé

J’ai dédié ma vie professionnelle aux dispositifs médicaux et particulièrement à leurs développements.

De formation Ingénieur généraliste à dominante Mécanique, j’ai complété mon cursus par un DEA (master Recherche) en Biomécanique.
Pour enrichir mes compétences, j’ai suivi des formations transverses sur le management d’équipe, la gestion du temps et des priorités…

Avec 8 ans d’expérience dans les DM, initialement en tant que chef de projets, je relève aujourd’hui le chalenge de gérer une équipe R&D.
Grâce à ces missions j’ai développé 2 domaines d’expertises que sont la gestion de projets de développement R&D (DM) et le management d’équipe.
En tant que chef de projets, je pilote des projets de l’émission du besoin marché jusqu'à leurs livraisons (mise sur les marchés US et Europe) et suis garant de l’avancement du projet dans le respect de la qualité et des délais. Outre cette position de chef de projets, j’assure la fonction d’expert technique au sein de l’équipe projet (définition et réalisation de prototypes, implantations sur pièces anatomiques, essais mécaniques…).
Par ailleurs, j’ai développé mes compétences managériales grâce à, d’une part, la gestion d’équipes pluridisciplinaires au sein de projet (coordination et animation) et d’autre part au management hiérarchique d’équipes R&D composées de 2 à 7 personnes.

J’ai la volonté d’être un réel support auprès des équipes de directions (locales et groupes). Ainsi l’une de mes priorités est de rétablir et de maintenir la confiance auprès de celle-ci en l’équipe R&D.
De plus je m’investis dans la vie de l’entreprise afin de la faire progresser sur des points pouvant être optimisés avec le support des autres membres de la société.

Mes compétences :
Gestion de projets
Gestion d'equipe
Dispositifs medicaux

Entreprises

  • Richard Freres (Lohmann & Rauscher) - Responsable R&D - Dispositifs Médicaux

    2012 - maintenant
  • Integra LifeSciences - Chef de pojets

    2008 - 2012
  • NewDeal - Chef de projets - implants orthopédiques

    Montussan 2008 - 2012 ****Gestion de projets :
    - Suivi du projet
    - Planification
    - Management d’équipes transversales françaises et internationales (franco-américaine)
    - Management fonctionnel au sein des équipes R&D

    ****Recherche et Développement :
    - Définition du cahier des charges du projet.
    - Conception 3D (implant et ancillaire)en adéquation avec la réalité industrielle.
    - Suivi de production de prototypes.
    - Elaboration de protocoles d’essais mécaniques, suivi et analyse des résultats.
    - Validation produit par pose sur cadavre.
    - Analyse de risques,
    - Élaboration des dossiers de conception (dans le respect des réglementations CE et FDA).
    - Participation à la rédaction de brevets.
    - Veille technologique et bibliographique.
  • BIOMET - Chef de projets - Implants orthopédiques

    Valence 2007 - 2008 ****Gestion de projets :
    - Suivi du projet
    - Planification
    - Management d’équipes transversales françaises.
    - Management hiérarchique au sein des équipes R&D

    ****Recherche et Développement :
    - Définition du cahier des charges du projet.
    - Suivi de production de prototypes.
    - Elaboration de protocoles d’essais mécaniques, suivi et analyse des résultats.
    - Validation produit par pose sur cadavre.
    - Analyse de risques.
    - Élaboration des dossiers de conception (dans le respect de la réglementation CE).
    - Participation à la rédaction de brevets.
    - Veille technologique et bibliographique.
  • SBi (fixano) - Chef de projets - implants orthopédiques

    2005 - 2007 ****Gestion de projets :
    - Suivi du projet
    - Planification
    - Management d’équipes transversales françaises

    ****Recherche et Développement :
    - Définition du cahier des charges du projet.
    - Conception 3D (implant et ancillaire) en adéquation avec la réalité industrielle.
    - Suivi de production de prototypes.
    - Elaboration de protocoles d’essais mécaniques, suivi et analyse des résultats.
    - Validation produit par pose sur cadavre.
    - Analyse de risques.
    - Élaboration des dossiers de conception (dans le respect des réglementations CE et FDA).
    - Participation à la rédaction de brevets.
    - Veille technologique et bibliographique.

Formations

Réseau

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