Nicolas Samson
Ingénieur, Syngenta Seeds
Ingénieur polyvalent en biologie moléculaire j'ai travaillé aussi bien dans des entreprises privées que dans le domaine public.
Grâce à ces différentes expériences j'ai perfectionné mes connaissances en marquage moléculaire et cartographie génétique tout en appréciant les diverses méthodes de travail.
Je suis actuellement en CDI chez Syngenta Seeds et je travaille dans l'équipe de génomique appliquée sur le développement de marqueurs pour l'aide à la sélection.
29 contactsDéveloppement de marqueurs moléculaires pour l'aide à la sélection.
2007 - 2008Laboratoire des Interactions plantes-Microorganismes de l’INRA de Toulouse
17 mois
- Cartographie génétique et séquençage du chromosome 5 de Medicago truncatula.
- méthodes utilisées : génotypage, BLAST, criblage de banque, fingerprinting, séquençage.
2006 - 2007Syngenta Seeds, Saint Sauveur (31): responsable technique du laboratoire détection OGM et contrôle variétal,
12 mois
- détection OGM, contrôle d’identité variétale et analyse de pureté génétique sur lignées et hybrides. Mise en place des tests de remplacement du matériel de détection : Light Cycler 480.
- méthodes utilisées : PCR quantitative avec sondes Taqman (ABI 7900, LC-480), génotypage de SNP et de microsatellites, utilisation d’automates de laboratoire.
Formation et encadrement de techniciens aux méthodes d’extractions et d’analyses.
2005 - 2005Laboratoire National de la Protection des Végétaux (LNPV), Villenave d’Ornon (33)
3 mois
- analyse et identification d’organismes phytopathogènes.
- méthodes utilisées : DAS-ELISA, Nested-PCR, RFLP
2004 - 2005Centre de Recherche Nestlé, Tours (37)
2 mois
- vérification du bon déroulement d’hybridations interspécifiques entre plusieurs espèces de cucurbitacées par génotypage de microsatellites.
2004 - 2004Centre de Recherche Nestlé, Tours (37)
6 mois
- étude de la variabilité génétique au sein du genre Coffea à l’aide de marqueurs microsatellites.
- méthodes utilisées : analyse de microsatellites par électrophorèse capillaire (ABI 310), techniques RFLP, SNP, PCR quantitative (Applied biosystems 7500), analyse statistique des données (ACP, ANOVA, etc.). Initiation en cartographie génétique : mapmaker, joinmap.
2003 - 2003Laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire de l’Institut du Tabac (groupe Altadis), Bergerac (24)
6 mois
- essai de biosécurité sur l’apparition de virus CMV recombinants en présence de tabacs génétiquement modifiés (projet VRTP impact).
- méthodes utilisées : RT-PCR quantitative (LightCycler), clonage moléculaire, séquencage automatique, alignement de séquences, BLAST.