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Noëlle LANGLOIS

RUEIL MALMAISON

En résumé

Expert Process chez Novartis à l'écoute d'opportunités.

Mes compétences :
Assurance qualité
Lean
Management
5S
Gestion documentaire
Production
Amélioration continue
Ingénierie

Entreprises

  • Novartis - Expert Process

    RUEIL MALMAISON 2020 - maintenant
  • Novartis - Coordinateur Formation/Expert Formation - Compliance

    RUEIL MALMAISON 2017 - 2019 - Gestion des Déviations et des actions Qualité (analyse de risque, investigation et détermination des Roots Causes, et définition et mise en places des CAPAs).
    - Préparation et représentation du service formation lors des audits/inspections (préparation des présentations, auditer par des inspecteurs et rédaction des CAPAs Plans).
    - Gestion de Projet (Change Control, développement des stratégies, gestion du planning, Kick-off/réunion de lancement, coordination/lead des activités et mise à jour documentaire)
    - Pilotage du Learning Management System et coordination des administrateurs
    - Assurer le suivi des indicateurs Formation Compliance
    - Gestion des supports de formation
    - Formateur (dispense des formations pour les nouveaux arrivants sur le site)
  • Hartmann France - Ingénieur Qualité

    SELESTAT 2017 - 2017 - Mise en place d’outils qualité afin d’obtenir la certification FDA
    - Développement du mindset qualité
    - Gestion documentaire de l’atelier incontinence et du Lean
    - Préparation pour recevoir des auditeurs et inspecteurs
    - Organisation et coordination des journées de formation
  • Viveris - Ingénieur Validation en Systèmes d'Information (prestataire chez Eli Lilly and Compagny)

    Boulogne Billancourt 2015 - 2017 Participation à trois projets chez Lilly Fegersheim : virtualisation des bases de données des solutions pmx, mise en place d’AGVs (Automated Guided Vehicles) et mise en production d’une ligne de production.
    Validation sous forme de projet au forfait : respect des délais et coûts.
    Validation de deux nouvelles versions du système de gestion de la logistique de Lilly (pmx_WES).
    Participation à la validation d’une nouvelle version du système de gestion du conditionnement de Lilly (pmx_PKG).

    Réalisation durant ces projets :
    • Assistante à la maitrise d’ouvrage : coordonne les différents services impliqués par le projet (support IT et utilisateurs logistique) ; comprends et synthétise les besoins utilisateurs puis conçois et mets en place des solutions à leurs besoins.
    • Révision des Stratégies de test du système pmx_WES et du système pmx_PKG.
    • Analyse des impacts suite aux modifications du système.
    • Rédaction des plans, protocoles et rapports de test.
    • Optimisation et amélioration des flux logistiques à travers la création du paramétrage pmx_WES pour l’utilisation des AGVs et l’approvisionnement des articles pour la nouvelle ligne.
    • Exécution des tests formels pmx_WES via Quality Center (traçabilité).
    • Gestion des anomalies du système.
    • Gestion des demandes, des incidents et des changes.
    • Mise à jour des documents techniques et fonctionnels des systèmes.
    • Assistance à la qualification des AGVs et des équipements de la ligne de production.
    • Formations à l'utilsation du système.
    • Support à la mise en production.
  • Cenexi - Apprentie - Assistante micro-usine liquide

    Fontenay-sous-Bois 2014 - 2015 Rattachée au responsable du conditionnement, je travaillais en étroite collaboration avec la directrice assurance qualité.

    • Gestion documentaire de 18 lignes de conditionnement (ampoules, flacons et suppositoires)conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication : conception, rédaction et suivi du cycle de signature des procédures qualité, des modes opératoires et des documents de traçabilité (check-list de vide de ligne et de nettoyage, formulaires).

    • Fait respecter les procédures : formation du personnel aux exigences règlementaires, à l’application des procédures et le sensibilise aux risques patients.

    • Participation aux investigations suite à des déviations et des non-conformités : enquête dans les documents de traçabilité et sur le terrain.

    • Participation à la réflexion, la mise en place et la gestion d’actions préventives et correctives.

    • Elaboration d’outils d’assurance qualité.

    • Elaboration et mise à jour des indicateurs qualité, productivité et sécurité.

    • Optimisation du fonctionnement des lignes : mise en place des 5S sur les lignes.

    • Fait respecter et amélioration de la méthode 5S : réalise des audits 5S sur les lignes et recueille les propositions d’amélioration des opérateurs afin de les mettre en place.

    • Conception des formations pour les nouveaux opérateurs.

    • Participation à un audit du site Cenexi par la FDA.
  • E.Leclerc - Caissière & Magasinière

    Ivry-sur-Seine 2013 - 2014
  • E.Leclerc - Caissière

    Ivry-sur-Seine 2012 - 2012
  • Intermarché - Caissière

    Vert-le-Grand 2010 - 2011
  • Intermarché de Benfeld - Caissière

    2010 - 2010

Formations

  • Université De Strasbourg

    Strasbourg 2013 - 2015 Master Ingénierie Pharmaceutique

    Formation pluridisciplinaire :

    - Pharmacotechnie des formes solides et liquides; - Qualité du médicament; - Transfert de technologie; - Analyse de risque; - Génie industriel; - Logistique et gestion de production; - Gestion de projet; - Lean et management; - Technico-règlementaires; - Dossier d'AMM... Visite d'industries pharmaceutiques.
  • Université De Strasbourg

    Strasbourg 2010 - 2013 Licence de Chimie

    Mention assez-bien
  • Lycée Marguerite Yourcenar

    Erstein 2007 - 2010 Baccalauréat Scientifique

Réseau

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