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Olivier ANTOINE

ROUEN

En résumé

Mes compétences :
Management des processus
RCA
AMDEC/FMECA
GxP, BPF
Qualité
Analyse de risque
Norme ISO 9001

Entreprises

  • Aspen Pharmacare - Expert Animateur - Compliance VS Conditionnement

    2014 - 2015
  • GlaxoSmithKline - Notre Dame de Bondeville - Expert Animateur - Compliance VS Conditionnement

    Marly-le-Roi 2013 - 2014
  • GSK- NDB - Apprenti Assurance qualité - Service Compliance VS Chimie

    2012 - 2013 -Mener des investigations qualités et participer aux RCA suite aux Déviations/CAPA/ Change Control,
    -Mener la revue de la procédure de nettoyage des équipements de production,
    -Réaliser des auto-inspections,
    -Conduire des actions d’amélioration de la qualité.
  • Pierre Fabre - Stagiare Assurance qualité Innovation

    Castres 2012 - 2012 -Élaboration de la Politique Qualité des principes actifs pharmaceutiques en développement avant le Starting Materiel
    -Rédaction et révision de procédures
    -Gestion et animation de groupes de travail multidisciplinaires
    -Préparation d'une Moch Inspection PA de phase III
    -Déploiement des connaissances et compétences en SMQ (Système de Management de la Qualité).
  • FILORGA - Mission d'interim pour le service assurance Qualité

    2011 - 2011 -Recherches bibliographiques en anglais de données toxicologiques sur des excipients
  • AP-HP Henri Mondor - Externe en Pharmacie

    2011 - 2012 Service UMGGR: Unité de Maladie Génétique du Globule Rouge

    -Réalisation et dispensation d’une formation sur la surcharge en fer, destinée aux médecins, infirmières et aides soignantes.
    -Rédaction d'une fiche de suivi des traitements de chélation pour les patients de l’hôpital de jour du service de drépanocytose et béta-thalassémies
    -Réalisation d'une enquête sur les PCA (pompes à morphine auto-contrôlées par le patient) dans le cadre du CLUD (Comité de Lutte contre la Douleur)
  • SANOFI - Stagiaire au Service Packaging

    Paris 2011 - 2011 -Réalisation et dispensation d’une formation destinée aux opérateurs et aux responsables sur ligne de production : FORMATION LHEESA.
    -Gestion du planning de formation, et suivi des opérateurs
    -Rédaction de fiches de synthèse du protocole opératoire
    -Formation d’un formateur pour prendre le relais
  • Faculté de Pharmacie de Châtenay-Malabry - Stagiaire

    2010 - 2010 Stage avec le Professeur E. POUPON

    -Initiation à la recherche sur les composés biomimétiques d’origine marins
    -Etude de produits naturels par chromatographie

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud

    Chatenay Malabry 2012 - 2013 Management des processus
    Normes ISO 9000
    SMQ (Système de Management Qualité) et SME (Système de Management Environnemental)
    Outils d’amélioration continue
    Audit Qualité- Accréditation Laboratoires pharmaceutiques
    AMDEC - Analyse de risque
    Qualification / Validation
    Microbiologie
  • Université Paris 11 Paris Sud

    Chatenay Malabry 2005 - 2014 Docteur en Pharmacie

    Thèse en Management de la qualité mention TB - Dir. Thèse : Prof. Pierre TCHORELOFF

    -Master 2 Management de la Qualité
    -Master I Qualité & Produits de Santé

    -UEM: Isolement, conception rationnelle et évaluation biologique de composés d’intérêt thérapeutique
    -UEM: Méthodes séparatives (CPG, HPLC) et spectroscopiques pour l’isolement et la caractérisation (IR, UV, RMN, RX ,SM

Réseau

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