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Olivier LABEEUW

RENNES

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Rennes ainsi que le résultat des européennes en Ille-et-Vilaine.

En résumé

Chercheur en chimie médicinale, Responsable de Recherche, au sein du Centre de Recherche BIOPROJET BIOTECH, filiale de BIOPROJET PHARMA.

- Synthèse de nouveaux ligands / hit to lead / optimisation des lead (ADME, Tox)/ SAR (sur différents sujets de recherche)

- Chimiste responsable des ligands Histamine H3 et H4 en clinique et préclinique (Wakix TM - Pitolisant - BF2.649 , BP1.3656, BP1.5375, ..., recherche de procédés industriels, impuretés de synthèse, polymorphisme, recherche de sels, métabolites...)

Mes compétences :
Recherche
Chimie organique
R&D
Industrie pharmaceutique
Chimie analytique
Medicinal chemistry
Organic chemistry
Chimie médicinale
Wakix pitolisant

Entreprises

  • Bioprojet - Senior Laboratory Head / Responsable de Recherche

    2012 - maintenant EP2671884 : New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands

    EP2671871 : Novel (aza)benzhydryl ether derivatives, their process of preparation and their use as H4-receptor ligands for therapeutical applications

    WO2012041860: BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS

  • Bioprojet - Responsable de laboratoire, Chimiste Médicinal

    2005 - 2012 WO2010133598 : NOVEL PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 4-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYL)PYRIDINE AND THEIR THERAPEUTICAL USES

    WO2006117609 : PHENOXYPROPYLPIPERIDINES AND -PYRROLIDINES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS

  • ETH Zürich - Post doctorant

    2004 - 2005 Stage postdoctoral dans le groupe du Pr François DIEDERICH : synthèse de dérivés azoacétyléniques.

  • Sanofi-Aventis - Stage ingénieur

    Paris 2000 - 2000 Recherche de nouvelles voies de synthèse d'un médicament en développement clinique (SNC). Synthèse d'une morpholine chirale.

  • Sanofi-Aventis - Stage

    Paris 1999 - 1999 Mise au point d'une méthode de dosage de solvants résiduels dans un principe actif (Irbezartan, Aprovel®) par spectrométrie proche infra-rouge

Formations

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