OUABI El-mostapha

Superviseur de production, EXCEVISION

07100AnnonayRhône-Alpes - France

Je serai ravi de vous compter parmi mes contacts, aussi n’hésitez pas à me solliciter pour entrer en relation avec moi (je suis joignable à l’adresse mail : mustapha.ouabi@neuf.fr ).

Je me tiens à votre disposition pour toute information complémentaire.

Cdt

OUABI El-mostapha
24 contacts
Depuis 2007

Elaboration et veille sur l'application des Bonnes pratiques de fabrications
Participation aux audits internes et externes
Responsable des choix des équipements et des matériels de production
Responsable de l'achat et de l'implantation des nouveaux matériels de production
En charge de l'étude des postes et de l'aménagement des postes de travail pour l'amélioration de la production, la sécurité du personnel et des conditions de travail
Responsable de l'évolution et du fonctionnement optimum du processus
Organisation et gestion des relations avec les services supports (maintenance, planning, méthode)
En charge de la création, du suivi et de la mise à jour des procédures nécessaires à la production
Management de 50 collaborateurs avec le souci constant de motiver, d'établir un bon climat de travail et de veiller à le maintenir afin d'atteindre les objectifs de production
Chargé d'appliquer les règles d'hygiènes et de sécurité auprès de ces collaborateurs
Evaluation en besoin de formation et mise en place des plans de formation internes et/ou externes
Responsable du recrutement des nouveaux collaborateurs
Réalisation des entretiens d'évaluation

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2006 - 2007

Chargé de l'ensemble des opérations de qualification des locaux, du traitement d'air, des fluides et des équipements:

analyse de risque, rédaction de protocoles de qualification initiaux ou modifications
organisation et réalisation des qualifications
veille sur l'application correctes des protocoles et procédures liées à ces qualifications
prise en charge des non conformités et suivi de leur traitement
force de proposition pour améliorer matériel et process
rédaction des cahiers des charges pour les nouveaux équipements
interface entre le responsable du service de validation qualification et les techniciens de validation

Industrie Pharmaceutique
2004 - 2006

Lavage, stérilisation et démarrage des équipements(extrudeuses)
Changement de format
Réalisation des "Média fill test"
Remplissage et suivi des contrôles en cours

Industrie Pharmaceutique
Hobbies
Foot , Ball , Et , Cyclisme

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