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Pascal RABY

BORDEAUX

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Diplômé d’un master « Procédés de Production, Qualité et Contrôle des Produits de Santé », et d'un mastère spécialisé en Management de la Qualité, de la Sécurité et de l'Environnement

Au cours de ma dernière expérience j'ai été amené à encadrer une équipe d'une dizaine de personnes travaillant sur la fabrication et la répartition de solutions et de suspensions injectables.

Je suis à l'écoute du marché concernant des postes à pourvoir en production.

ATOUTS :
Organisé, appliqué, rigoureux, dynamique.
J'aime le travail en équipe et j'ai un bon relationnel.

Mes compétences :
Assurance qualité
Contrôle qualité
Production produits de santé
Environnement
Qualité

Entreprises

  • CEVA Santé Animale Libourne - Responsable d'équipes en atelier stérile

    2017 - 2019 • Superviser la production et la répartition de substances injectables
    • Vérification des processus de lyophilisation
    • Gestion des indicateurs liés à l’amélioration continue

  • Sanofi - Ingénieur Assurance Qualité / HSE

    Paris 2014 - 2015 • Mise en place d'une gestion électronique des documents
    • Gestion des deviations
    • Gestion des CAPA
    • Gestion des indicateurs

  • Pierre Fabre - Ingénieur Assurance Qualité / Ingénieur Production

    Castres 2014 - 2014 • Gérer les Actions Correctives et Préventives
    • Planifier et réaliser les projets de Qualification et de Validation
    • Créer et suivre les Indicateurs Qualité et HSE

  • Berkem extraction végétale - Ingénieur Qualité et Production

    2013 - 2013 • Création des procédures de change control, de qualification et de validation de procédés de fabrication.
    • Planification et réalisation de la qualification d’équipements.
    (Cuves, atomiseur, mélangeur, tamiseuse)
    • Validation d’un procédé de fabrication suivant la partie 2 des BPF.
    • Animation et management d’une équipe de production
    • Gérer administrativement les Accidents du Travail
    • Réévaluer le Document Unique

  • Laboratoire Technologie Pharmaceutique Industrielle de Bordeaux - Stagiaire : Assistant chef de projet

    2011 - 2012 Mise au point d’une forme topique
    - Choix de la substance active, formulation et mise au point galénique
    (En fonction des moyens matériels et financiers à disposition)
    - Formulation et mise au point galénique (crème, spray)
    - Développement analytique de méthodes de contrôle
    (Spectrophotomètre UV ; HPLC/UV à barrette de diodes)

  • Laboratoire de toxicologie analytique du CHU Pellegrin (Bordeaux) - Stagiaire : Assistant chercheur

    2011 - 2011 Techniques d’extractions et mise au point d’une méthode de dosage en pharmaco-toxicologie
    - Réalisation d’extraction solide/liquide
    - Développement et optimisation d’une méthode analytique
    (HPLC/fluorimètre)
    - Mise en place des analyses sur une population cible

  • Laboratoire de contrôle analytique du médicament (Bordeaux) - Stagiaire : Technicien contrôle qualité

    2009 - 2009 Contrôle analytique de matières premières utilisées dans l'industrie pharmaceutique
    - Caractérisation des matières premières suivant la Pharmacopée Européenne
    (CCM ; titrimétrie ; cendres totales et sulfuriques)
    - Validation de méthodes d’analyses
    (Spectrophotomètre UV/Visible ; réaction acido/basique et oxydo/réduction)

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