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Patrice COUMET

Paris

En résumé

Consultant Senior Conformité Pharmacie: Production Stériles - Chimie - Biotechnologies.

A occupé pendant 30 ans des postes à responsabilité dans la production pharmaceutique, essentiellement pour les formes injectables.
Forte compétence en:
- AQ - Assurance Stérilité, Gestion des deviations, CAPA, Coaching &Mentoring QA
- Q&V - Pratique de la norme ASTM E2500
- Gestion de production (produits stériles et non stériles),
- Conception, installation et maintenance d’ateliers de fabrication & utilités dédiés aux produits injectables (ateliers de production, stations de traitement d’eau, laboratoires de bactériologie HVAC) - Formulation et rédaction de dossiers d’AMM.

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Spécialisations : Ingénierie de Production stérile et utilités propres. Assurance Qualité. Qualification et Validation

Mes compétences :
Assurance Qualité
Commissioning Qualification
Ingénierie fill/finish
Assurance Stérilité

Entreprises

  • Technip - Expert Pharmacie

    Paris 2016 - 2016 Mock Audit en vie d'une certification OMS (WHO) du laboratoire indien de biotechnologie Bharat Biotech
  • Sanofi Pasteur - Senior Consultant Assurance Stétilité

    Lyon 2014 - 2015 Coaching et Mentoring pour l'amélioration des pratiques aseptiques
    Conseil pour l'amélioration des équipements et locaux
    Assistance au traitement des deviations liées à l'Assurance Stérilité
    Assistance à la preparation de l'inspection FDA
    Participation à des projets impliquant l'Assurance Stérilité
  • Technip - Expert Pharmacie

    Paris 2012 - maintenant Intervient dans les projets ingénierie:
    Rélisations de plans conceptuels des locaux
    Choix des équipements et des procédés MSFP sterile et utilités propres.
    Revue QA des livrables.
    Intervient chez les clients
    Audit
    Coaching Mentoring
    Missions conception, Q&V, AMO.
    Clients: MSD, Merck Serono, UCB, Sanofi, Sanofi-Pasteur,Astra-Zeneca, Merial, LFB
  • Institut des Radio-Eléments (IRE) Belgique - Consultant sénior

    2010 - 2012 Dans le cadre d'un projet de construction et d'ouverture d'un établissement pharmaceutique, le suivi et la qualification des équipements et utilités. Ces équipements sont dédiés à la production de produits stériles radioactifs.
    • C&Q lignes de production flacons sous isolateur (Yttrium 90)
    • C&Q ligne de production de générateurs Tungstène/Rhénium
    • C&Q des utilités propres (eau et He)
    • C&Q Laboratoire de contrôle
  • GlaxoSmithKline - Consultant Senior Ingénierie et Conformité Pharmaceutique

    Marly-le-Roi 2009 - 2010 03/10 au 07/10 GSK Bio Rixensart. Belgium, Assurance Qualité
    • - QA filling coordinator
    • - Traitement des déviations et investigations root-causes
    07/09 - 03/10 : GSK Bio, Wavre. Ingénierie
    • Coordinateur Projet WN170 filling machine. GSK Biologicals Wavre. Belgium : installation de machine spéciale de remplissage de tubes sous isolateur.
    • Coordinateur projet RABS, Marietta (USA)
    • Coordinateur projet RABS, Rixensart
    • Coordinateur Tubes Filling Machine sous RABS, Fiocruz, Brésil
  • ALTRAN - Consultant Senior

    2008 - 2012 IRE (Institut des Radio-Eléments)
    GSK Bio
    UCB
  • UCB - Senior Consultant QA

    COLOMBES 2007 - 2009 ▪ Responsable QA Compliance de qualification d'un nouvel atelier de synthèse (Brivaracetam) chez UCB Pharma (Braine-L'Alleud, Belgique)
    • Responsable QA Compliance de qualification d'un nouvel atelier de synthèse chez UCB Pharma (Keppra) (Braine-L'Alleud, Belgique)
    • Responsable QA Compliance de qualification de deux ateliers pilotes de synthèse chez UCB Pharma (Braine-L'Alleud, Belgique
  • Laboratoires CDM Lavoisier - Responsable Technique

    PARIS 8 1995 - 2007 Responsable Production -Maintenance – Travaux Neufs.
    ▪ Responsable de la sécurité et de l’environnement.
    ▪ Responsable Entretien Hygiène
    ▪ Responsable Développement Industriel.
    Réalisations
    ▪ Mise en place d’une station de traitement et de distribution d’eau purifiée et PPI
    ▪ Mise en place d’une unité de production de solutions injectables gros volumes
    ▪ Mise en place d’une unité complète de production d’ampoules injectables (Equipements et facilités)
    ▪ Mise en place d’une chaufferie et une distribution de vapeur.
    ▪ Mise en place d’un système hygiène et sécurité avec réduction significative des accidents.
    ▪ Création d’un laboratoire de bactériologie.
    ▪ Réorganisation de la ligne perfusions avec multiplication par 2,5 de leur production journalière.
    ▪ Conception et installation d’un atelier de solutés en ampoules Blow-Fill-Seal
    ▪ Conception et installation d’une unité de production de poches.
    ▪ Plan de formation, qualification et d’habilitation du personnel
    ▪ Mise en place des systèmes 5S, Kaisen, Amdec
  • Laboratoires CDM Lavoisier - Responsable Production

    PARIS 8 1987 - 1994 Chef de service « Fabrication »
    ▪ Responsables des ateliers de répartition en zone stérile et de la stérilisation
    ▪ Responsable des Développements
    ▪ Lancement de la production des ampoules-bouteilles
    ▪ Lancement des poches
    ▪ Nouvelles formulations
  • Schering Plough - Chef de service « Zone Stérile »

    Hérouville-Saint-Clair 1987 - 1987 Responsable de la répartition et du mirage des ampoules et seringues remplies en procédé aseptique
    ▪ Amélioration continue
    ▪ Effectifs encadrés : 50 personnes
    ▪ Environnement FDA
  • Delmas Perfusion - Chef de service Assurance Qualité et Responsable « Préparatoire »

    1985 - 1986 Mise en place d’un système d’assurance de la qualité
    ▪ Mise au point de formules nouvelles et responsable pour la transposition des formules de donneurs d’ordre de façonnage (12 laboratoires clients)
  • Delmas Perfusion - Responsable Contrôle Qualité

    1982 - 1984 Effectifs : 6 techniciens
    ▪ Développement des techniques chromatographiques
    ▪ Mise en place des Bonnes Pratiques de Laboratoire de Contrôle Qualité
  • Delmas Perfusion - Responsable des ateliers « Perfusions » et « Comprimés »

    1980 - 1981 Responsable des ateliers « Perfusions » et « Comprimés »
    ▪ Développement galénique
    ▪ Effectif encadré : 20 personnes

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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