Patricia Gouffran

Patricia Gouffran

Ingénieur production, Novo Nordisk Production SAS

Chartres, France

Son parcours

  • Aujourd'hui
    2014
    Octobre 2011

    Ingénieur Production aseptique

  • Aujourd'hui
    Octobre 2011
    2009

    Pharmacien Qualité Aseptique

    Missions:
    - Correspondant qualité en charge du process Lavage et Stérilisation, Gestion et suivi des non conformités et déviations, gestion et suivi des changements, qualification et validation d'équipements.
    - En charge de qualité validation sur la partie Lavage & Stérilisation d'un projet d'installation de nouvelle ligne de remplissage de cartouche d'insuline : suivi des phases de commissionning (FAT, SAT) et de qualifications (IQ, OQ, PQ) ainsi que de la mise en production de 2 autoclaves et 2 laveurs.
  • Aujourd'hui
    2009

    Stagiaire Pharmacien Ingénieur

    Laboratoire VIRBAC, Unité de Production Aseptique

    Durée 6 mois.

    Mission : Optimisation et remise à niveau d’une installation de formulation et de répartition de médicaments stériles intra-mammaires dans le cadre d’un transfert industriel.

    Réalisations:
    - Gestion de projet,
    - Détermination des spécifications fonctionnelles,
    - Réalisation de cahier des charges,
    - Détermination de solutions techniques en collaboration avec un prestataire de services,
    - Préparation d’une inspection AFSSA.
  • Ecole Nationale Supérieure des Techniques Industrielles et des Mines

    Génie Industriel
  • Faculté de pharmacie

    Industrie
  • Aujourd'hui
    2008

    Stagiaire ingénieur

    Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK), service Ingénierie

    Durée: 3 mois

    Mission : Mise en place de solutions techniques collectives pour limiter l'exposition des opérateurs aux poudres de médicaments en zone de production.

    Réalisations :
    - Gestion de projets
    - Organisation/animation de réunions
    - Rédaction de cahier des charges
    - Recherche/contact/organisation de rendez-vous avec des fournisseurs
    - Commande de matériels/d'équipements
    - Organisation d'installations d'équipements
    - Planifications et suivi d'essais d'équipements
  • Aujourd'hui
    2007

    Externe 5ème année Pharmacie

    Pharmacie Centrale, Hopital La Conception, Marseille

    Durée : 3 mois

    Missions : Conditionnement en doses unitaires des médicaments destinés aux unités de soins du "pôle psychiatrique centre", pour la dispensation nominative des unités psychiatriques.

    Réalisations :
    - Conditionnement en doses unitaires des médicaments
    - Présenation orale: la "dispensation hebdomadaire individuelle nominative" des médicaments
    - Sondage du personnel infirmier: degré de satisfaction concernant les doses unitaires préparées par la pharmacie.
  • Aujourd'hui
    2007

    Stagiaire 5ème année Pharmacie

    Laboratoire de Pharmacognosie - Homéopathie, Faculté de Pharmacie, Marseille

    Durée : 3 mois

    Missions : Dosage par CLHP des alcaloïdes contenus dans une plante utilisée traditionnellement au Cambodge pour le traitement du paludisme :
    - détermination de la méthode d'extraction des alcaloïdes
    - dosage par CLHP

    Réalisations:
    - travaux d'extraction des alcaloïdes par lixiviation
    - mise en évidence des alcaloïdes par CCM (Chromatographie sur Couche Mince)
    - dosage des alcaloïdes par CLHP (Chromatographie Liquide Haute Performance)
  • Aujourd'hui
    2006

    Stagiaire 5ème année Pharmacie

    University Health Science Center, Salt Lake City, Utah, United States

  • Faculté de Pharmacie

Ses compétences

  • Amélioration Continue
  • Génie industriel
  • Industrie pharmaceutique
  • Pharmacien
  • Production
  • Qualification
  • Qualité
  • Validation
  • Validation qualification

Ses mots clés

PharmacienIngénieurdouble diplômeEcole des Minesgénie industrielindustrie pharmaceutiqueproductionqualitéamélioration continuevalidationqualification

Sa présentation

Bonjour,

En poste depuis plus de 4 ans dans le laboratoire Novonordisk, j'ai successivement occupé un poste de Pharmacien assurance qualité produit (production aseptique), puis de responsable qualification AQ sur des equipements de lavage et de stérilisation. Je suis maintenant depuis plus de 2 ans ingénieur production au sein du departement production aseptique. Mes missions consistent en la gestion de projets d'aspects techniques et/ou qualité mais également d'amélioration continue au sein du département. Je suis également en charge des arrêts techniques du departement.
Forte de cette expérience, je souhaite désormais developper mes missions en management de projets.

Son activité sur Viadeo

Ses derniers contacts
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  • Responsable commercial industrie air liquide france industrie
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