Philippe COUSIN

En résumé

Entreprises

• Bausch+Lomb

  Montpellier maintenant

• Patheon france - Pharmacien, Superviseur production VSD

  Bourgoin-Jallieu 2014 - 2016 Formes sèches
  
  - organiser et planifier les activités de l'équipe de production
  - assurer la responsabilité des délais, qualité et quantité des lots produits de l'équipe
  - encadrer (respect des temps, respect des horaires, coordination entre équipes) et former son équipe
  - suivre les indicateurs de production
  - faire respecter et appliquer les procédures de sécurité
  - assurer le reporting auprés des responsables hierarchiques
  - forte présente terrain et appui opérationnel
  - revue des dossiers de lot
  - gestion des anomalies qualité
  

• Laboratoire Chauvin - Bausch et Lomb - Pharmacien, Quality Assurance Deputy / Responsable AQ Adjoint

  2010 - 2014 site spécialisé en solution stérile et aseptique à visée ophtalmique
  Pharmacien avec master en Control qualité, Assurance Qualité et méthode de validation - inscrit en section B & C.
  
  AQ opérationnel
  - sur le flux
  revue et libération des dossiers de lots
  gestion des déviations en production, analyse de risque et évaluation impact qualité.
  approbation des OOS et OOT
  
  -amélioration continue de la qualité
  gestion des CAPA et de leur efficacité
  gestion des déviations de la distribution
  pilotage des indicateurs qualité
  approbation des procédures, des documents qualité (validation..)
  gestion des réclamations
  responsable du 5S
  
  AQ global :
  - implementation sur le site d'un workflow électronique permettant la maîtrise du processus change control
  - formation de l'usine à ce processus
  
  autres
  Management de 2 techniciennes AQ
  audit interne/ audit externe fournisseur
  interlocuteur privilégié en cas d'inspection, audit corporate
  astreinte pharmaceutique et aide à la décision en horaire de nuit
  reporting

• GlaxoSmithKline - Délégué Assurance Qualité Opérationnelle

  Marly-le-Roi 2006 - 2010 site spécialisé en poudre inhalée et traitement de crise
  
  Garant du respect des procédures qualités sur le flux.
  Pilotage du traitement des déviations en production.
  Pilotage du processus CAPA et investigation en production.
  Gestion des résultats analytiques et microbiologiques hors normes.
  Libération des dossiers de lot sous SAP.
  Rédaction, vérification ou approbation des documents Qualité (Validation…)
  Rédaction des revues Qualité Produit.
  Participation aux pilotages d’indicateurs de performance et au plan d’action.
  Garant du respect des exigences qualité opérationnelles dans les projets
  Participation à l’amélioration continue au travers de projets personnels:
  Défauthéques, guide de gestion des anomalies (Certification Yellow Belt)

• Solvay pharmaceutical - Stagiaire : qualité opérationnelle

  Paris 2006 - 2006 rédaction de documents sur un site de forme séche en vue d'une inspection FDA sur un tout nouveau site de production.
  équipements abordés : préparatoire de solutions, géluleuse, turbine de pelliculage
  rédaction de modules de formation et formation aux opérateurs

• Hopital de Voiron - Faisant Fonction d'Interne

  2005 - 2005 délivrance et gestion des stupéfiants
  aide aux médecins concernant les prescritions médicales
  accueil des délégués médicaux

• Maison d'arret de Varces - Thesard

  2004 - 2005 Réalisation d'une thèse en milieu carcéral :
  étude sur la consommation de psychotropes par les détenus
  description de profil type de détenus en fonction de leur consommation en psychotropes

• Officine - Pharmacien assistant

  2004 - 2005 délivrance des ordonnances
  conseil au patient
  gestion des commandes

Formations

• Université Grenoble 1 Joseph Fourier

  La Tronche 1997 - 2005 doctorat de pharmacie et master : assurance qualité, controle qualité, méthode de validation

Réseau

• Carole ZURIGUEL

• Claire SOYEUX

• Claire-Hélène COGEZ

• Cosnuau JONATHAN

• Emmanuelle LENNON

• Fabrice PRÉVOST

• Margaux ARTHUS

• Marion THOREAU

• Mathilde CAUCANAS

• Stéphane LEBE