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Philippe DAVID

POMPEY

En résumé

Bonjour,

Merci de consulter mon profil !

Du contrôle qualité au développement analytique, mon ambition est d’amener à l’excellence la performance du Laboratoire analytique.

A très bientôt,

Philippe

Mes compétences :
Développement analytique pharmaceutique
Validation de méthodes analytiques
Transfert de technologie / transposition
Validation de systèmes informatisés de labo
Qualification d'équipements
Management d'équipe
HPLC, GC, ionique, dissolution, UHPLC...
Waters Empower

Entreprises

  • Novasep - Responsable pôle opérationnel CQ

    POMPEY 2014 - maintenant - Animation de l'équipe technique du laboratoire de contrôle de Chasse/Rhône : 15-20 techniciens et agents de maîtrise, dont équipes 2x8 et 5x8
    - Planification des analyses : MP; IPC; PF en lien avec les ateliers de production et la R&D
    - Revue et libération des dossiers analytique
    - En charge des études de stabilités
    - Amélioration continue, lean management, AIC
  • Abbott Laboratories - Responsable Projets analytiques

    Rungis 2013 - 2014 - Projets NPI: interlocuteur analytique pour le site, transfert et validation de méthodes, validations de process, études de stabilité, expertise analytique
    - Projets qualité : plan d'actions suite à inspections / audits; amélioration supports data analytiques ; amélioration des processus de qualification
    - Contribution à la mise en place au labo du daily management system
  • Abbott HealthcareLaboratories - Responsable Laboratoire Qualité Support

    Rungis 2013 - 2013 - Analyses hors-routine (NPI et amélioration de procédés) : Transfert et validation de méthodes analytiques, validation de process, cleaning validation
    - Gestion d’une équipe de 9 techniciens et alternants
    - En charge des études de stabilité (ICH + On-going) du site
    - Qualification des équipements des Laboratoires analytiques
    - Relais performance CQ, et amélioration continue
  • IDD-TECH - Responsable Laboratoire Développement Analytique

    2008 - 2012 - Management d’une équipe de 5 à 8 ingénieurs et techniciens et de toutes les activités du périmètre développement analytique : développement, validation et transfert des méthodes analytiques, pré-stabilités, stabilités ICH et on-going, études cliniques
    - Expertise technique : orientation scientifique des développements, support technique laboratoire / chefs de projet / clients
    - Formes pharmaceutiques variées : injectables, formes sèches, dispositifs transdermiques, pâteux…
    - UHPLC, HPLC, GC, GC/HS, ionique, dissolutions, SAA…
    - Planning opérationnel, optimisation de l’instrumentation, gestion du temps, respect des délais et de la réglementation, documentation technique
    - Amélioration des processus labo, gestion rationalisée des compétences et de la documentation
    - Compétence complémentaire en validation/qualification des systèmes informatisés de laboratoire (EMPOWER2…) et d'instruments
  • IDD-TECH - Technicien expert Développement Analytique

    2005 - 2008 - Mise au point, optimisation, validation de méthodes d’analyse de produits finis, transferts, stabilités... HPLC, GC, UV, dissolutions…
    - Revue des données analytiques et formation des autres techniciens
    - Veille technologique, maintenance HPLC, validations systèmes informatisés, qualification d’instruments, change control
  • Schering Plough - Technicien Développement Analytique

    Hérouville-Saint-Clair 2000 - 2004 - Développement, validation et transfert de méthodes d’analyse de produits pharmaceutiques en HPLC
    - Validation CFR21 part11 et administration du logiciel MILLENNIUM
    - Veille technologique, maintenance HPLC, procédures, change control
  • Fournier (Synkem) - Technicien développement analytique

    1995 - 2000 - Développement de méthodes analytiques, analyses API, matières premières, contrôles in process. CPG, HPLC, granulométrie laser...
    - Validation et administration du logiciel RDS ATLAS.
    - Maintenance d'appareillages : CPG, spectrophotomètre UV
  • Synthelabo - Technicien contrôle qualité

    1994 - 1995 - Analyse de produits pharmaceutiques et matières premières
    - Respect des pharmacopées et procédures en place
  • Service National civil - Chargé de l'accueil, édition de périodique / affiches

    1992 - 1994
  • Rolot et Lemasson - Stagiaire

    1990 - 1990 Stagiaire dans un atelier de dorure : étude des flux de rejets polluants (SAA), propositions d’amélioration.

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Réseau

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