Pierre-Antoine MAGNIN

En résumé

Entreprises

• Laboratoires Horus Pharma - Saint-Laurent du Var (06) - Responsable de projet développement

  2009 - maintenant Développement galénique, transposition d’échelle, assistance à la mise en place de la production chez le sous-traitant de fabrication et rédaction des dossiers d’enregistrement de 4 médicaments génériques, 5 dispositifs médicaux et 3 compléments alimentaires.
  Produits développés : collyres (solutions, émulsions), crèmes, gels, capsules molles, comprimés orodispersibles.
  
  Responsabilités Qualité : Réalisation d’Audit chez les sous traitants de fabrication, participation aux inspections (Afssaps, organismes notifiés), rédaction de procédures, gestion des réclamations qualités et de la Matériovigilance.

• Laboratoires Servier - Orléans (45) - Institut d'Innovation Galénique

  2009 - 2009 Service de développement galénique : mise au point de comprimés à libération prolongée dans le but d’optimiser la cinétique de libération. Technologies mises en oeuvre : granulation par fusion des excipients lipidiques, compression, étude de dissolution.

• Glenfield hospital - Leicester University, Angleterre - Stage industriel à l'Hopital - Etudes cliniques

  2008 - 2008 Etude bibliographique des essais cliniques de phase 1 chez l’enfant. Evaluations qualitative et quantitative des données Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques en pédiatrie, dans le cadre de la Législation de l’EMEA de Janvier 2007 concernant les essais cliniques chez l’enfant.

• Université Joseph Fourier, GRENOBLE (38) - Stage universitaire - Projet médicament

  2007 - 2008 Conception d’une solution injectable de Phénytoïne (IV) :
  - Synthèse du PA (Phénytoïne) : mise au point du schéma de synthèse optimal et évaluation des caractéristiques physico-chimique du PA.
  - Préformulation : étude de solubilité, de stabilité (utilisation de méthodes calorimétriques : microcalorimétrie isotherme, DSC), mise au point du procédé de fabrication.
  - Contrôles des matières premières, production et contrôles du produit fini.
  - Essais pré-cliniques : Etude chez l’animal.
  - Droit pharmaceutique : Réalisation du conditionnement, du RCP, de la notice. Rédaction du dossier d’AMM (CTD) : modules 1,3 et 4.

Formations

• Grenoble Ecole De Management

  Grenoble 2008 - 2009 Master2 - Ingénierie pour la Santé et le Médicament
  
  Pharmacie Industrielle - - Formulation - Procédés - Production, Université Joseph Fourier, GRENOBLE (38)
  - Formation management industriel, GRENOBLE Ecole de Management.

• Faculté De Pharmacie De Grenoble UFR de Pharmacie (Grenoble)

  Grenoble 2002 - 2008 Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie – filière Industrie
  
  Thèse : mise au point de comprimes à libération prolongée en matrice mixte pour des principes
  actifs très solubles dans l’eau.

Réseau

• Chargés De Recherche ANTENOR

• Claire GENDRE

• Fanny OLIVIER

• Florie GUILLAUMIN

• Foglietti MAUD

• Hélène DUVAL

• Nelly VALERO (AUCLAIR)

• Ségolène PAILLET

• Sylvain GRESSIER