Pierre-Yves QUESNE
Ingénieur responsable contrôle qualité et R&D, Science Applications Industries
Compétences
• Ingénieur chimiste spécialisé en chimie organique et analytique avec de solides connaissances en chimie des matériaux et chimie des procédés.
• Langues : anglais (score TOEIC : 850), allemand (scolaire), espagnol (notions)
• Informatique : Word, Excel, PowerPoint, internet, Outlook, Chemdraw,
• logiciels d’utilisation d’appareils de mesure (DRX, ICP, granulomètre...)
45 contactsPOSTE OCCUPE : Ingénieur responsable du contrôle qualité et de la R&D rattaché à l’atelier de production d’une poudre d’hydroxyapatite.
MISSIONS :
- Développement de nouvelles poudres pour applications biomédicales
- amélioration du process de production existant
- validation (QC/QI/QO/QP) de nouveaux procédés
- rédaction des documents de travail du système qualité (SMQ) suivant la norme ISO13485
- veille économique et documentaire (documents techniques, normes, surveillance du marché, clients/prospects, fournisseurs)
- mise au point de nouvelle méthodes analytiques (notamment ICP-AES et DRX suivant la norme ISO 13779-3)
- pratique régulière de l’anglais (fournisseurs et clients anglophones)
Technicien d'analyse - contrôle qualité et développement de méthode, Pharmacie Centrale des Armées (PCA)
2009 - 2009POSTE OCCUPE : Technicien d’analyse au sein du département contrôle qualité de la Pharmacie Centrale des Armées.
MISSIONS :
- analyse de matières premières et produits finis (poudre, comprimés, préparations injectables, pommades, sirops) suivant différentes techniques analytiques (IRTF, HPLC, HPLC/MS, UV, SAA, potentiométrie, COT, Karl-Fischer)
- suivi et gestion de l’étude de stabilité d’une pommade anti leishmaniose et rédaction des rapports
- responsable du dossier et chargé des analyses concernant l’OSELTAMIVIR PG (Tamiflu®)
- mise au point d’une méthode analytique par HPLC