Pierrick Lebigre
Project Lead Engineer, Rockwell Automation
Titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie et d'un master recherche en biochimie, je me suis ré-orienté dans le domaine des systèmes d'information par choix, mais aussi par intérêt personnel préalable. C'est un domaine à la fois central et extrêmement structurant aujourd'hui pour les entreprises, qui est amené à jouer un rôle de plus en plus important pour l'avenir d'une entreprise.
J'ai pu ainsi développer une certaine expertise sur des domaines où les aspects fonctionnels sont particulièrement importants, comme les systèmes de gestion de production (MES avec XFP - Elan Software) ou les systèmes de gestion de la qualité (QMS avec Trackwise - Sparta Systems).
Les métiers du conseil se sont pour moi rapidement imposés par la diversité des projets auxquels on peut avoir accès. Les problématiques du management et de la satisfaction au travail ne doivent cependant pas être sous-estimées, d'autant plus au moment où une nouvelle génération qui possède sa propre vision des choses arrive sur le marché du travail.
Ayant la chance de parler correctement plusieurs langues, je souhaite poursuivre mon développement à la fois personnel et professionnel avec l'étranger.
266 contactsLeader technique et fonctionnel sur des projets de déploiements de MES pour des industries Lifesciences (pharmaceutique, biotech et médical). Projets basés majoritairement sur la plateforme MES de Rockwell Automation : Factory Talk Production Centre et en particulier la suite dédiée : Pharma Suite.
Couverture de l'ensemble du projet (fonctionnel et technique), rédaction de spécifications fonctionnelles et de design, animation de réunions de spécifications avec les équipes client, suivi et encadrement d'une équipe de développeurs, installation et maintenance des serveurs de développement.
2008 - 2010Assistance à Maîtrise d'Ouvrage, Conception, Réalisation et Paramétrage de solutions informatiques de gestion de production de type MES (ex : XFP - ELAN Software) et management de la qualité type QMS (Expert TrackWise - Sparta System) pour le compte d'industries chimiques et pharmaceutiques.
Évaluation de progiciels et consultations de fournisseurs dans le cadre de la mise en oeuvre de Systèmes d'Information MES.
Responsabilité d'avant-projet MES : Élaboration de cahier des charges, Consultation fournisseur, Rédaction de spécifications techniques et fonctionnelles.
Chargé de mission dans le cadre d'une étude d'analyse de données de production d'un leader de l'industrie pharmaceutique.
Expertise TrackWise :
Assistance à l'intégration et au déploiement de TrackWise sur plusieurs sites d'une entreprise type industrie pharmaceutique.
Configuration et intégration du progiciel dans le cadre d'un projet de suivi des dossiers.
Conception et configuration du progiciel pour la gestion des déviations et CAPA.
Présentation des prototypes aux utilisateurs.
Conception et développement d'outils de reporting sur Crystal Reports en relation avec TrackWise.
Assistance à la Validation des Systèmes Automatisés et Informatisés :
Conseil en organisation des activités et des processus de validation, Pilotage et réalisation de prestations d'assistance à la validation de systèmes, Assistance à l'analyse de risques en environnement GxP et BPx
Normes, réglementations et recommandations :
- GxP, BPF
- FDA 21 CFR Part 11.
- GAMP 5, Good Engineering Practices
2007 - 2008Ingénieur développeur sur des projets d'évolution de progiciel de gestion de stock pour le compte d'une entreprise de grande distribution.
Plateforme de travail : AS400
Langages : CL, RPG/ILE, SYNON.
Formation Visual Pacbase.
2007 - 2007Stage de 6 mois au laboratoire de chimie organique 2 sous la direction du Pr. Peter Goekjian sur la synthèse totale d'un dérivé immunosuppressant.
2005 - 2006Poste d'assistant dans la recherche et le développement de nouvelles molécules à visée antibactérienne. 3 mois à Münich en développement et optimisation de synthèses puis 9 mois à Bâle en tant que responsable d'une synthèse totale.
2004 - 2004Stage technicien en production dans un laboratoire produisant des médicaments à grande échelle, travail sur les différentes chaînes de production.
