Rania Lamrani
International Clinical Project Manager, I3 Global
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Email : mandulisrl@gmail.com
Management d'études cliniques internationales de la faisabilité à la remise du rapport final (mise en place, suivi opérationnel, analyses statistiques, rédaction de rapports et d'articles scientifiques). Domaines : médicament et matériel médical. Expérience similaire en management d'études animales (matériel médical).
Profil Public sur LinkedIn : http://fr.linkedin.com/pub/rania-lamrani/3b/354...
56 contactsActivité dédiée aux laboratoires Pfizer International Ltd (Recherche Clinique Internationale, maison mère basée aux US)
- Coaching et Mentoring des équipes de Study Managers Internationaux
- Management d'études cliniques internationales de la faisabilité à la base de données clinique finale : Coordination
* des activités des partenaires de l'étude (filiales, laboratoires et sous-contractants externes, ...),
* des livrables (actions, délais, coûts, ressources),
* des activités de l'équipe de projet (data-management, pharmacovigilance, finances, ...).
Basée en France (Marseille), poste en télétravail.
Activité volontaire en parallèle avec mon activité professionnelle de Project Manager chez i3 Global.
Intervenante pour le Diplôme Inter-Universitaire de Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d’Etudes Cliniques
Enseignement des cours :
- Recherche industrielle
- Panorama mondial
2007 - 2010Activité dédiée aux laboratoires Pfizer International Ltd (Recherche Clinique Internationale, maison mère basée aux US)
Management d'études cliniques internationales de la faisabilité à la base de données clinique finale : Coordination
* des activités des partenaires de l'étude (filiales, laboratoires et sous-contractants externes, ...),
* des livrables (actions, délais, coûts, ressources),
* des activités de l'équipe de projet (data-management, pharmacovigilance, finances, ...).
Basée en France (Marseille), poste en télétravail.
2001 - 2007En charcge des études pré-cliniques et cliniques pour l'évaluation de matériel médical (cardio-vasculaire, produits interventionnels):développement du design d'étude, élaboration de protocoles, mise en place et suivi d'études, analyses statistiques, rapport final, articles de publication. Support scientifique et clinique auprès des départements parallèles : ventes, marketing, réglementaire, ...
1993 - 1993Stagiaire, Recherche en Neurosciences