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Remy PERRET

GRENOBLE

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Grenoble ainsi que le résultat des européennes dans l'Isère.

En résumé

Pharmacien de formation, passionné par le monde de la santé et avide de challenge.

- Mon adaptabilité, ma curiosité, ainsi que ma vivacité d’esprit m'ont successivement permis d'occuper des postes de chef de projet réglementaire, chef de produit marketing puis chef de projet mixte alliant réglementaires et développement de produits mais aussi management d'équipe.
- Alliant connaissances pharmaceutiques, rigueur réglementaire, créativité marketing et management de projet et d'équipe, je reste force de proposition et j’atteins mon objectif en respect des règles et contraintes.

Mes compétences :
Management de la qualité
Gestion de projet
Publicité
Affaires réglementaires
Loi Bertrand
Marketing produit
Audit interne
Formation
Industrie pharmaceutique
Dispositifs médicaux
Santé

Entreprises

  • 3-D Matrix Europe - Manager, Affaires Réglementaires et développement produits

    2017 - maintenant Chef de projet dans une société mondiale et à taille humaine, la société commercialise des dispositifs médicaux de classe III résorbables (agents hémostatiques)
    J' occupe le poste mixte de chef de projets réglementaires et développement de produits, mes responsabilités sont multiples:

    Développement de produits:

    - Chargé de la bonne définition et de la mise en oeuvre du projet et de la gestion de l'ensemble des activités (y compris validation) nécessaires pour spécifier, concevoir, développer et délivrer le nouveau produit,
    - Gestion de l'exécution d'un projet de développement de nouveau produit : Agent hémostatique de Classe III dont la fabrication est sous-traitée en Allemagne,
    - Reporte sur l'état d'avancement et assure l'engagement des équipes sollicitées,
    - Gestion des risques liés au projet, facilitateur dans la résolutions de problèmes, technique, financier, de délai...
    - Établis et suit les plans de communications internes globale de l'entreprise tout au long de la vie des projets (concerne l'ensemble des projets du groupe).

    Réglementaires:

    - Management de l'équipe (3 consultants interne plus diverse consultant externe).
    - Élaboration, suivi et mise à jour, en partenariat avec les services internes concernés et les consultants externes des dossiers de Marquage CE,
    - Gestion des risques en conformité avec la norme EN 14971,
    - Élaboration des procédures, selon la norme ISO 13485,
    - Revue de matériel promotionnel,
    - Rédaction et suivi des rapports de vigilance et des questions avec les autorités compétentes,
    - Contribution à la définition de la stratégie réglementaire et soutien des équipes internes concernées (Ventes et Marketing Europe, Logistique, Affaires Cliniques, R&D, Finances, ...),
    - Participation à des projets transverses,
    - Représentation de l’entreprise dans les groupes de travail tel que le SNITEM
    ...

  • Wright Medical, Tornier - Chef de produit genou

    2015 - 2017 • Participe aux actions marketing dans le but d'optimiser au maximum la compétitivité produits
    • Gestion de la formation produit auprès des professionnels de santé et de la force de vente, en environnements cliniques et lors d’événements spécifiques
    • Élaboration et mise en place de différents événements promotionnels: workshops, cours chirurgicaux
    • Développe et optimise la communication marketing des produits existants

  • Wright Medical Group, Tornier - Responsable de contenu marketing hanches et genoux

    2015 - 2016 Valorisation marketing des données scientifiques internes et externes dans un but de promotion des produits de la gamme Hanche et Genou

  • Tornier - Chargé d'affaires reglementaires

    Montbonnot Saint Martin 2013 - 2015 Chef de projet réglementaires
    Affaires économique, remboursement.
    Contrôle de publicité/ Loi Bertrand
    Distribution

  • Tornier SAS - Stagiaire en fin d'études

    Montbonnot Saint Martin 2013 - 2013 -Contribution à la préparation de dossier de remboursement de dispositifs médicaux de classe III.
    -Homologation de dispositifs médicaux de classe I, IIb, III pour Singapour.
    -benchmarking

  • Anastom surgical - Stagiaire chef de projet qualité

    2012 - 2012 Mise en place du système management de la qualité en vue de l'obtention d'une certification ISO 13485.
    Rédaction des documents qualité
    Validation du manuel qualité

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