Didier RIBAULT
Consultant | Communication Santé | Communication Scientifique | Recherche active
Bonjour,
Après une expérience professionnelle de plus de 15 ans en tant que coordinateur de projets cliniques puis consultant indépendant pour l’industrie pharmaceutique et les institutions de santé, je reste toujours attiré par le développement des médicaments mais la motivation de mettre à profit mes qualités liées à la communication et de développer de nouvelles responsabilités me conduisent à donner une seconde impulsion à ma carrière.
Curieux et créatif, orienté client, j'aime apprendre et me donner de nouveaux challenges. Ma capacité d'adaptation me permet d'être très réactif et opérationnel et d’aborder ce nouvel univers de la Communication tout en restant dans des domaines que je connais bien : Santé, Scientifique et Santé-environnementale.
Disponible immédiatement, c’est dans cette direction que je souhaite maintenant œuvrer en vous apportant mon enthousiasme et mes connaissances professionnelles.
N’hésitez pas à me contacter,
A bientôt
Didier Ribault
Un aperçu de mes compétences dans les domaines de la communication et de l'événementiel :
• Définition des stratégies de communication avec les laboratoires pharmaceutiques, les institutionnels et les médecins.
• Interlocuteur privilégié des médecins et des KOL.
• KOL management : en qualité d’animateur de conseils scientifiques, développer, fidéliser les relations avec les experts et les leaders d’opinion ; mettre en place des réseaux de médecins-investigateurs et d’experts scientifiques et médicaux.
• Développement de partenariats entre les institutionnels et les industriels (R&D et Marketing) pour le développement de nouveaux projets de recherche.
• Communication patients : élaboration de documents et de supports d’éducation.
• Présentation des informations et des résultats d’études lors des réunions de lancement de projets et des conseils scientifiques.
• Création graphique et éditoriale des supports de communication : sites internet, e-newsletters, articles, abstracts, posters, rapports d’activité, plaquettes.
• Organisation et suivi des événements médico-scientifiques (kick-off meeting, congrès, séminaires, symposium, workshops) - Réservation - Gestion logistique des médecins invités - Coordination des prestataires - Validation réglementaire.
• Contrôle budgétaire des campagnes de communication.
Conduite d’essais cliniques (phase I à IV), d'études pharmaco-épidémiologiques dans tout domaine thérapeutique.
Offres de services : Conception d’étude - Etude de faisabilité - Coordination de projet - Affaires réglementaires - Assurance qualité - Formation Organisation d’événements scientifiques.
2008 - 2011Coordination et suivi de projets - Coordination de l’équipe projet (ARC Attachés de Recherche Clinique) - Contact principal pour les médecins et les KOL- Assurance qualité et veille réglementaire - Support médical et scientifique aux équipes - En charge de la communication projet.
Domaines thérapeutiques : pneumologie, transplantation pulmonaire, infectiologie, pharmacologie clinique, virologie
2006 - 2008Création de RiboCllin.
Activité de conseil et de services pour l’industrie pharmaceutique.
Etudes de faisabilité de projets cliniques en ligne.
Coordinateur international d'études cliniques, Société Charles River Laboratories, Clinical Services, Paris
2000 - 2005Gestion de 8 projets d’études cliniques. Détaché dans les Laboratoires Takeda (1 an) et Novo Nordisk (4 ans).
Domaines thérapeutiques : hématologie, hémostase, oncologie, gastroentérologie, dermatologie, rhumatologie, cardiologie, virologie, transplantation hépatique
1997 - 2000Gestion de 7 projets d’études cliniques. Détaché dans le Laboratoire Novartis Pharma (3 ans).
Domaines thérapeutiques : oncologie, immunothérapie, virologie, transplantation hépatique et rénale, pneumologie, diabétologie, neurologie
1992 - 1996Détaché à l'Inserm U 349 (Gestion de 2 programmes de recherche fondamentale et appliquée)
Etude des effets de l'EGF et de la modulation de son expression génique au cours du vieillissement cellulaire (modèle cellulaire : chondrocytes articulaires).
Evaluation des propriétés pharmacologiques d'un anti-arthrosique sur modèle cellulaire.
1991 - 1991Stage de D.E.A "Biologie du Vieillissement"
• Réalisation d’une lignée de souris transgéniques « Cu-ZnSOD » - Modèle murin de la Trisomie 21.
• Mesure de la peroxydation lipidique dans le cerveau et le foie.
1990 - 1990Stage de Maîtrise "Biologie et Génétique Appliquées" option Génétique Humaine.
• Etude du polymorphisme des gènes gamma des récepteurs des lymphocytes T.