Robin MOLINA

En résumé

Entreprises

• Sanofi - Ingénieur qualification/validation - Consultant ALTRAN

  Paris 2017 - maintenant Déploiement de l’activité de qualification/validation d'équipements pharmaceutiques de laboratoire (notamment analytiques) :
  - Gestion des activités de qualification dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité
  - Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes-rendus
  - Rédaction des protocoles
  - Constitution des dossiers de validation
  - Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO, QP)
  - Gestion des anomalies et déviations rencontrées
  - Rédaction des rapports de qualification

• Sanofi Pasteur - Responsable Production

  Lyon 2015 - 2017 - Coordination des activités de production de vaccin vrac contre la Poliomyélite (IPV)
  - Management de 10 techniciens
  - Mise en place et suivi d'indicateurs de performance de l'activité
  - Revue des dossiers de fabrication et pilotage de leur flux dans les délais
  - Prise en charge de la résolution des incidents de production: analyse des causes, impact produit, actions préventives et correctives

• Nestle Waters - Responsable d'Equipe Autonome de Production

  Issy-les-Moulineaux 2013 - 2015 - Encadrement d’équipes de 10 opérateurs/techniciens
  - Gestion complète de lignes de production automatisées (embouteillage, jusqu’à 55k cols/h)
  - Suivi d’indicateurs journaliers/hebdomadaires (Efficience, Qualité, Sécurité, Pertes) et proposition d’améliorations
  - Management opérationnel Qualité&Sécurité
  - Rédaction de procédures (Instruction de travail, One Point Lesson) et de méthodes de résolution de problème (GSTD)
  - Participation à des chantiers d’amélioration continue (TPM, 5S)

• Belmonte - Stage Assistant Responsable Production

  2013 - 2013 - Management d'une équipe de 7 opérateurs de Production de semi-conserves (produits de la mer marinés).
  - Suivi Qualité.
  - Gestion des stocks/réceptions/expéditions.
  - Ordonnancement.

• Nestle Waters - Stage Gestion de Projet Qualité

  Issy-les-Moulineaux 2012 - 2012 * Déploiement d'une norme GMP sur le site pilote :
  - Définition de la stratégie de déploiement
  - Gestion documentaire
  - Formation des équipes, création de groupes de travail par zone, audit GMP des zones, création et pilotage de plans d’actions par zone (actions correctives, standardisation via standards visuels)
  
  * Participation à la mise à jour de l'HACCP
  
  * Analyse de risque

Formations

• Université Montpellier 2 Sciences Et Technique Du Languedoc

  Montpellier 2011 - 2013 Master
  
  Formation à l’interface entre Ingéniérie des Procédés et Sciences du Vivant, proposant une approche systémique des procédés spécifiques à la Biotechnologie, aux Industries Agro-Alimentaires, à la Pharmacie et Cosmétologie, ainsi qu’à l’Environnement avec une prise en considération forte de l'aspect Qualité et de la relation complexe Procédé/Produit/Santé du consommateur.
  
  Evaluation du Master par

• Université Montpellier 2 Sciences Et Technique Du Languedoc

  Montpellier 2008 - 2011

Réseau

• Alexandra IVANOVA

• Antoine CANO

• Benjamin OURLIAC

• Dominique BRUN

• Hannah PERRIER

• Leslie JEAN

• Marion NOBECOURT

• Martin ALRICK

• Pascal GALMICHE

• Sylvain KUMANSKI